




阿来替尼是一种用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。该药物由瑞士罗氏公司生产,商品名称包括安圣莎、艾乐替尼、阿雷替尼、Alectinib、Alecensa、Alecinix、Alecnib等。本文将详细介绍阿来替尼的使用说明,帮助患者和医疗专业人员更好地理解和使用这种药物。
阿来替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于治疗携带ALK基因重排的非小细胞肺癌。2015年12月11日,阿来替尼首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2017年11月6日,FDA再次批准阿来替尼作为ALK阳性患者的初始治疗药物。
阿来替尼的价格因地区、医保政策及购买渠道的不同而有所差异。截至2025年,阿来替尼的市场价格大约为1000美元至2000美元一个月,具体价格还需咨询当地的医疗机构或药店。对于经济条件有限的患者,可以考虑申请药品援助计划,以减轻经济负担。
阿来替尼的主要适应症是ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。临床研究表明,阿来替尼能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),并减少中枢神经系统(CNS)转移的发生率。
阿来替尼的推荐剂量为600毫克,每日两次,与食物一起服用。患者应持续服用阿来替尼,直到疾病进展或出现不可接受的毒性反应。对于严重肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者,推荐剂量为450毫克,每日两次。
在出现严重不良反应时,应根据具体情况调整阿来替尼的剂量。常见的不良反应包括疲劳、便秘、水肿、肌痛和贫血。如果患者出现严重的肝毒性或间质性肺病(ILD)/肺炎,应立即停药,并在医生的指导下进行剂量调整或永久停药。
孕妇和哺乳期女性在使用阿来替尼时应特别谨慎。孕妇使用阿来替尼可能会对胎儿造成伤害,建议有生育能力的女性在治疗期间和最后一剂阿来替尼后一周内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用阿来替尼期间和最后一剂后一周内应避免母乳喂养。
阿来替尼与强CYP3A抑制剂(如泊沙康唑)或强CYP3A诱导剂(如利福平)合用时,不会显著影响阿来替尼的血药浓度。然而,与敏感的CYP3A底物(如咪达唑仑)或敏感的CYP2C8底物(如瑞格列奈)合用时,应密切监测患者的反应,必要时调整剂量。
阿来替尼应储存在不超过30°C的环境中,避免极端高温或低温。药物应遮光、密封、放在干燥处保存。建议选择通风良好的地方存放阿来替尼,避免药物受潮。储存时,应尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。此外,阿来替尼应放在原装容器中,不要与其他药物混合或转移,以避免污染和损坏。
阿来替尼的有效期为24个月。患者在使用药物前应检查有效期,确保药物在有效期内使用。如果发现药物包装有损坏或超过有效期,应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
通过上述介绍,希望患者和医疗专业人员能够更好地理解和使用阿来替尼。在治疗过程中,患者应严格按照医嘱服用药物,定期监测肝功能和肺部状况,以防范可能出现的严重不良反应。如果有任何疑问或不适,应及时与医生沟通,确保治疗的安全性和有效性。
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