




琥珀酸他舒格替尼(Tasurgratinib Succinate)是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗携带 FGFR2 基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。该药物由日本知名医药集团卫材株式会社研发,于 2024 年 9 月 24 日在日本获得上市许可。目前,琥珀酸他舒格替尼尚未在中国上市,因此国内患者需要通过其他渠道获取。本文将详细介绍琥珀酸他舒格替尼的价格及相关信息。
琥珀酸他舒格替尼目前在日本的售价为每盒 7064 美元。该药物的规格为 35mg*56 片。由于尚未在中国上市,国内患者需要通过国际渠道获取该药物。虽然价格较高,但考虑到其在治疗胆道癌方面的显著疗效,这一价格在合理范围内。
琥珀酸他舒格替尼的价格受多种因素影响,包括研发成本、生产成本、市场供需关系等。作为一种创新药物,其研发过程中投入了大量资金和人力资源,这使得最终的市场价格相对较高。此外,由于目前市场上没有仿制药,患者的需求也进一步推高了价格。
对于需要长期服用琥珀酸他舒格替尼的患者,高额的费用可能会带来经济压力。患者可以通过各种途径减轻负担,例如申请医疗援助、参加临床试验或寻求慈善组织的帮助。一些保险公司也可能提供部分报销,患者在购买前应咨询相关保险公司的政策。
随着琥珀酸他舒格替尼在中国的上市审批进程推进,未来该药物的价格有望逐步降低。一旦进入中国医保目录,患者的经济负担将进一步减轻。此外,如果仿制药上市,市场竞争将加剧,价格也可能有所下调。
琥珀酸他舒格替尼在使用过程中需要注意一些事项,以确保药物的安全性和有效性。以下是一些重要的用药注意事项:
琥珀酸他舒格替尼应存放在室温下,避免高温和潮湿环境。药品的有效期为 36 个月,患者在用药前应检查药品是否在有效期内,避免使用过期或变质的药物。
对于孕妇或可能怀孕的女性,只有在明确评估治疗带来的益处显著超过潜在风险时,才应考虑使用琥珀酸他舒格替尼。哺乳期女性应避免使用该药物,因为药物可能进入乳汁,对婴儿造成严重副作用。对于有生育能力的男性和女性,使用琥珀酸他舒格替尼期间及停药后一段时间内需采取严格的避孕措施。
琥珀酸他舒格替尼与其他药物可能存在相互作用。例如,雷贝拉唑和利福平等药物可能影响琥珀酸他舒格替尼的代谢。因此,患者在使用琥珀酸他舒格替尼时应告知医生自己正在使用的其他药物,以便医生进行合理的药物配伍。
琥珀酸他舒格替尼的常见不良反应包括干眼症、角膜炎、黄斑水肿等眼部症状;口干、便秘、恶心、呕吐、腹痛、口腔溃疡等消化系统症状;咽炎、鼻炎等呼吸系统症状;脂肪酶升高、高钙血症、高尿酸血症等代谢异常;关节痛、脱发、皮肤干燥、皮疹等其他症状。患者在用药期间应密切关注身体状况,如有不适应及时就医。
通过以上详细的信息介绍,希望患者能够更好地了解琥珀酸他舒格替尼的价格及相关注意事项,从而在治疗过程中更加安心和放心。
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