




琥珀酸他舒格替尼(Tasfigo)是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂,主要针对FGFR1、FGFR2和FGFR3的抑制,用于治疗化疗后病情进展的、携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。这种药物在2024年9月24日获得了日本的上市许可,但尚未在中国上市。本文将详细介绍琥珀酸他舒格替尼的价格和用药注意事项。
琥珀酸他舒格替尼的规格为35mg*56片,每盒的价格约为7064美元。按照每日140mg的推荐剂量,每月需要两盒药物,因此每月的费用约为14128美元。这一高昂的价格反映了其创新性和特效性,但对于许多患者来说,经济负担较大。
药物价格受多种因素影响,包括研发成本、生产成本、市场需求和市场竞争。琥珀酸他舒格替尼作为新药,研发投入巨大,市场供应有限,导致价格较高。此外,由于尚未在中国上市,患者需要通过其他途径获取药物,这也会增加额外的成本。
随着更多临床数据的积累和市场的逐渐扩大,未来琥珀酸他舒格替尼的价格可能会有所调整。一旦该药物在中国获批上市,价格可能会因市场竞争和医保政策的变化而降低。建议患者关注相关政策动态,以获取最新的价格信息。
高磷血症是琥珀酸他舒格替尼常见的严重副作用之一。患者在服药期间应定期测量血清磷浓度,并密切关注血清磷浓度的波动。如果发现磷浓度异常升高,应及时就医并调整治疗方案。建议患者在用药期间保持良好的饮食习惯,避免摄入过多的含磷食物。
服用琥珀酸他舒格替尼的患者可能会出现干眼症、角膜炎、角膜上皮缺损、黄斑水肿等眼部问题。因此,患者在服药期间应定期进行眼科检查,密切监测眼部健康状况。如果出现任何眼部异常症状,如视力模糊、眼睛疼痛等,应立即就医。
琥珀酸他舒格替尼主要在肝脏中代谢,肝功能受损的患者在使用该药物时可能会面临血液浓度升高的风险。因此,肝功能受损的患者在使用琥珀酸他舒格替尼时应谨慎,并在医生的指导下进行剂量调整或选择其他治疗方案。建议患者在用药期间定期检查肝功能指标,以确保药物的安全性和有效性。
琥珀酸他舒格替尼在特定人群中的使用需特别注意。孕妇或可能怀孕的妇女在使用该药物前应进行详细的治疗风险评估,确保治疗的益处显著超过潜在风险。哺乳期女性应避免使用琥珀酸他舒格替尼,以免药物通过乳汁传递给婴儿,造成严重的副作用。具有生殖潜力的男性和女性在用药期间及停药后的一段时间内需采取严格的避孕措施,以防止药物对胎儿的影响。
琥珀酸他舒格替尼与其他药物可能存在相互作用,特别是与P-gp和BCRP的抑制剂或诱导剂。因此,患者在使用琥珀酸他舒格替尼时应告知医生正在使用的其他药物,以避免不必要的药物相互作用。医生会根据患者的实际情况调整药物组合,确保治疗效果。
琥珀酸他舒格替尼应存放在室温下,避免高温和潮湿。药品的有效期为36个月,在用药前应检查药品的质量,避免使用过期或变质的药物。建议患者将药物存放在儿童无法触及的地方,以防止误服。
总的来说,琥珀酸他舒格替尼是一种针对特定胆道癌患者的高效药物,但其高昂的价格和潜在的副作用需要患者在使用过程中特别注意。希望本文提供的信息能帮助患者更好地了解琥珀酸他舒格替尼的用药情况,合理安排治疗计划。
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