




卡马替尼(Capmatinib)是一种由瑞士诺华制药公司研发的靶向药物,主要用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。2020年5月7日,卡马替尼在美国首次获批上市,成为了一种重要的抗癌药物。本文将详细介绍卡马替尼的适应症、用法用量、不良反应及注意事项。
卡马替尼的商品名为Tabrecta,主要活性成分为卡马替尼。其非活性成分包括胶体二氧化硅、交联聚维酮、硬脂酸镁、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮和十二烷基硫酸钠。卡马替尼有两种规格,分别为150mg和200mg,呈浅橙棕色和黄色椭圆形片剂。
卡马替尼适用于治疗已经扩散到身体其他部位(转移性)或无法通过手术移除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这种药物特别针对具有MET外显子14跳跃突变的肿瘤,能够有效抑制MET信号通路,从而阻止癌细胞的生长和扩散。
成人常用剂量通常为400毫克,每天两次,空腹或随餐服用均可。患者应在每天相同的时间服用卡马替尼,以保持药物浓度的稳定。如果漏服一次剂量,且距离下一次服药时间超过6小时,应立即补服;如果距离下一次服药时间不足6小时,则跳过漏服剂量,按正常时间服用下一次剂量。
在用药过程中,医生可能会根据患者的耐受性和疗效调整剂量。如果出现严重的不良反应,医生可能会减少剂量或暂停用药。建议患者严格按照医生的指导使用卡马替尼,不得自行增减剂量或停药。
卡马替尼最常见的不良反应(发生率≥20%)包括水肿、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、呕吐、呼吸困难、咳嗽和食欲减少。这些不良反应多数为轻度至中度,通常可以通过调整剂量或对症治疗得到缓解。
卡马替尼可能引起一些严重的不良反应,包括间质性肺病/肺炎(ILD)、肝中毒和胰腺毒性。
服用卡马替尼的患者可能出现致命的间质性肺病/肺炎(ILD)。用药期间,应密切监测患者的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽、发热等。如果怀疑出现ILD,应立即停用卡马替尼,并寻求医生的帮助。如果确诊为ILD且没有其他潜在原因,应永久停用卡马替尼。
接受卡马替尼治疗的患者可能出现肝毒性现象。在开始使用卡马替尼之前,应进行肝功能检查(包括ALT、AST和总胆红素)。在治疗的前3个月内,每2周监测一次肝功能,之后每月监测一次或根据临床指征进行监测。如果出现转氨酶或胆红素升高的情况,应更频繁地进行检测,并根据不良反应的严重程度调整剂量或停药。
卡马替尼可能引起淀粉酶和脂肪酶水平升高。患者在治疗基线时应监测淀粉酶和脂肪酶,并在治疗期间定期监测。如果出现胰腺毒性的迹象,应暂时停用、减少剂量或永久停用卡马替尼。
卡马替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。建议选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。卡马替尼应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
卡马替尼的有效期为24个月,患者在使用前应确认药物未过期。如果药物已过期,应立即丢弃并咨询医生获取新的药物。
卡马替尼的价格因不同国家和厂家而异。以下是一些常见的价格参考:
以上价格仅供参考,实际价格可能因地区和销售渠道的不同而有所差异。建议患者在购买时咨询专业医疗机构或药师,以获取准确的价格信息。
卡马替尼作为一种有效的靶向药物,在治疗转移性非小细胞肺癌方面表现出显著的疗效。然而,患者在使用过程中应密切关注不良反应,并严格按照医生的指导进行用药。通过合理的管理和监测,可以最大限度地发挥卡马替尼的治疗效果,同时减少不良反应的发生。
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