




卡马替尼(Capmatinib)是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。本文将详细介绍卡马替尼的适应症和用法用量,并提供一些用药注意事项。
卡马替尼(Capmatinib)主要适用于治疗携带MET外显子14跳跃突变(METex14)的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这种突变会导致MET基因的异常活跃,从而促进癌细胞的生长。FDA于2020年5月6日批准了卡马替尼,用于治疗具有这一突变的成人患者。在使用卡马替尼之前,患者需要通过FDA批准的测试确认其肿瘤存在MET外显子14跳跃突变。
卡马替尼的推荐剂量为每日400毫克,每日两次,可以与食物同服或空腹服用。每次服用时,应整片吞下药片,不要打碎、压碎或咀嚼药片。如果患者漏服或呕吐了一剂药物,不要补服该剂,而是在预定时间服用下一剂药物即可。患者应在医生的指导下定期监测肝功能和胰腺功能,以评估药物的安全性和有效性。
卡马替尼有150毫克和200毫克两种规格的片剂。150毫克的药片呈浅橙棕色,椭圆形,外有弧形薄膜包衣,边缘倾斜,无划痕,一面凹刻“DU”,另一面凹刻“NVR”。200毫克的药片呈黄色,椭圆形,外有弧形薄膜包衣,边缘倾斜,无划痕,一侧凹刻“LO”,另一侧凹刻“NVR”。患者应严格按照医生的指示选择合适的剂量和规格。
在接受卡马替尼治疗期间,患者可能会出现间质性肺病/肺炎(ILD)。这种并发症可能是致命的,因此在用药期间需密切监测患者的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发烧。一旦出现疑似间质性肺病/肺炎的症状,应立即停用卡马替尼,并及时就医。如果确诊为间质性肺病/肺炎,应永久停用卡马替尼。
卡马替尼可能导致肝功能异常,表现为肝酶(ALT、AST)和胆红素水平升高。在开始使用卡马替尼之前,应进行肝功能检查。在治疗的前3个月内,每2周监测一次肝功能,之后每月监测一次或根据临床需要进行监测。如果出现肝酶或胆红素显著升高,应暂停用药,并根据医生的建议调整剂量或永久停用卡马替尼。
卡马替尼还可能导致胰腺功能异常,表现为淀粉酶和脂肪酶水平升高。在基线时应监测患者的淀粉酶和脂肪酶水平,并在治疗期间定期监测。如果出现胰腺酶水平显著升高,应暂停用药,并根据医生的建议调整剂量或永久停用卡马替尼。
卡马替尼的常见不良反应包括水肿、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、呕吐、呼吸困难、咳嗽和食欲减少。如果这些症状严重或持续不退,应及时告知医生。医生会根据症状的严重程度,调整治疗方案或给予相应的支持治疗。
在使用卡马替尼期间,应注意避免与某些药物同时使用,特别是那些可能影响肝脏代谢的药物。常见的药物相互作用包括CYP3A4抑制剂和诱导剂。在使用卡马替尼之前,应告知医生正在使用的其他药物,以便医生评估潜在的相互作用风险。
通过以上详细说明,希望能帮助患者更好地理解和使用卡马替尼,确保治疗的安全性和有效性。
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