




卡马替尼在中国已经正式上市,这标志着中国患者有了新的治疗选择。卡马替尼是一种针对MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,其在临床试验中显示出显著的疗效和良好的安全性。本文将详细介绍卡马替尼在国内的上市情况及其价格。
2020年5月,卡马替尼首次在美国获得批准,随后在日本、欧盟、瑞士、巴西和新加坡等国家和地区陆续上市。2024年,卡马替尼终于获得了中国国家药品监督管理局的批准,用于未经系统治疗的MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。
根据GeoMETry mono-1研究,卡马替尼在治疗MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌初治患者中的客观缓解率(ORR)达到68.3%,疾病控制率(DCR)为98.3%,中位总生存期(OS)为25.5个月。这些数据表明,卡马替尼在临床应用中具有显著的优势。
卡马替尼在国内的价格因多种因素而有所差异。目前,一盒规格为200mg*56粒的卡马替尼价格约为4600元人民币,折合美元约为660美元。虽然这一价格相对较高,但对于MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者来说,卡马替尼仍然是一个重要的治疗选择。
在使用卡马替尼之前,患者需要进行详细的基因检测,以确认是否携带MET外显子14跳跃突变。只有符合这一条件的患者才能从卡马替尼治疗中受益。此外,患者应前往肿瘤科或呼吸内科就诊,由专业医生根据病情和家庭经济情况,提供最合适的治疗方案。
在使用卡马替尼的过程中,患者需要定期进行血液检查和影像学检查,以监测药物的疗效和副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。如果出现严重的不良反应,应及时联系医生调整治疗方案。
为了更好地配合卡马替尼的治疗,患者在日常生活中应注意以下几点:
卡马替尼的上市为中国MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌患者带来了新的希望。尽管价格较高,但其显著的疗效和良好的安全性使其成为这一特定人群的重要治疗选择。通过合理的用药管理和生活方式调整,患者可以更好地应对疾病,提高生活质量。
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