




Resmetirom(瑞司美替罗)是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的实验性药物。这种药物由美国Madrigal Pharmaceuticals公司研发,于2024年3月15日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为全球首款专门针对NASH的治疗药物。瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体(THR)-β的口服选择性激动剂,主要通过调节肝脏中的脂肪代谢,减少肝脏炎症和纤维化,从而改善患者的肝功能。
瑞司美替罗(Resmetirom)的主要成分是甲状腺激素受体(THR)-β的口服选择性激动剂。这种药物通过激活肝脏中的THR-β受体,促进脂肪代谢,减少肝脏中的脂肪堆积,降低炎症反应,从而减轻肝纤维化。瑞司美替罗的化学名称为MGL-3196或VIA-3196,商品名为Rezdiffra。
瑞司美替罗主要用于治疗伴有中度至晚期肝纤维化(F2至F3期)的成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。该药物与饮食和运动联合使用,可以帮助患者控制病情,改善肝功能。然而,瑞司美替罗不适用于失代偿性肝硬化患者,因为这类患者使用该药物可能会增加不良反应的风险。
目前,瑞司美替罗的价格因不同厂家和地区而有所差异。以下是老挝卢修斯制药公司生产的瑞司美替罗仿制药的价格信息:
需要注意的是,这些价格仅供参考,实际购买时可能因市场波动而有所不同。建议患者联系专业客服或医生获取最新的价格信息。
轻度或中度肾功能损害患者的推荐剂量与肾功能正常患者相同。然而,瑞司美替罗尚未在严重肾功能损害患者中进行研究,因此这类患者在使用该药物时应谨慎。如果患者的肾功能严重受损,建议在医生的指导下调整治疗方案。
对于失代偿性肝硬化(中度至重度肝功能损害)患者,应避免使用瑞司美替罗。中度或重度肝功能损害(Child-Pugh B级或C级)会显著增加药物的最大血药浓度和药物浓度,从而增加不良反应的风险。轻度肝功能损害患者(Child-Pugh A级)通常不建议调整剂量,但仍需密切监测其肝功能指标。
瑞司美替罗的药物相互作用较为复杂,具体的信息建议咨询专业医学顾问。患者在使用瑞司美替罗期间,应避免与其他可能影响肝功能的药物同时使用,以免增加不良反应的风险。同时,患者应定期进行肝功能检测,以便及时发现并处理任何潜在的问题。
瑞司美替罗应存放在室温下,避免阳光直射和潮湿。药物的有效期为24个月。患者在使用前应检查药品的有效期,确保药物在有效期内使用,以保证疗效。
瑞司美替罗在口服后能够迅速被人体吸收,并在大约4小时左右达到血浆中的最高浓度。药物的半衰期较长,有助于维持稳定的血药浓度,从而更好地发挥治疗效果。患者应按照医生的指导规律服药,不要随意停药或更改剂量。
免费咨询电话
400-001-2811