




贝美替尼(Binimetinib),商品名为 Mektovi,是一种用于治疗特定类型黑色素瘤的药物。它通过抑制 MEK1 和 MEK2 酶的活性,阻止肿瘤细胞的增殖。本文将详细介绍贝美替尼的用药说明、适应症、用法用量、不良反应及日常注意事项。
贝美替尼由 Array BioPharma 生产,主要规格和价格如下:
老挝卢修斯版的贝美替尼,规格为 15mg * 180片,价格约为 944美元。虽然贝美替尼目前未在中国上市,也未进入中国医保,但患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商渠道购买该药物。
贝美替尼主要用于治疗经 FDA 批准的检测确认为 BRAF V600E 或 V600K 突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者。该药物通过抑制 MEK1 和 MEK2 酶,阻止肿瘤细胞的增殖,从而达到治疗效果。
贝美替尼与康奈非尼(Encorafenib)联合使用,已被证明能显著提高患者的生存率和生活质量。
贝美替尼的推荐剂量为 45mg 口服,每日两次,每次间隔约 12 小时。患者应与康奈非尼联合使用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。贝美替尼可随食物同服或不与食物同服。如果患者错过了一剂药物,不应在服用下一剂的 6 小时内补服错过的剂量。如果患者在服用贝美替尼后出现呕吐,也不需要再服用额外的剂量,而应继续按照用药计划服用下一剂。
对于中重度肝功能损害的患者,推荐剂量调整为 30mg 口服,每日两次。
贝美替尼被指定与康奈非尼联合使用,因此有关联合用药治疗的其他风险信息,请参阅康奈非尼的处方信息。联合治疗可能会增加某些不良反应的风险,如肝毒性、横纹肌溶解症和出血等。
医生会根据患者的具体情况,定期监测肝功能和肺部状况,以防范可能出现的严重不良反应。
孕妇及哺乳期女性: 贝美替尼可对胎儿造成损害,因此有生殖能力的女性患者在用药前需进行妊娠检测,并在用药期间及末次给药后 30 天内采取有效的避孕措施。孕妇需根据医生的建议用药;哺乳期女性在使用贝美替尼治疗期间和末次给药后 3 天内不要母乳喂养。
老年人: 老年患者和年轻患者使用贝美替尼治疗,有效性和安全性无总体差异,老年人需根据医生的建议用药。
儿童: 贝美替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚不明确。
贝美替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。药物应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。
温度控制:贝美替尼需在 20-25°C 的室温中储存。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放贝美替尼,防止药物受潮,湿度的变化也可能对其稳定性产生负面影响。
通过以上详细说明,希望患者能够更好地了解贝美替尼的用药信息,合理使用药物,以达到最佳的治疗效果。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生或药师。
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