贝美替尼（Binimetinib）Mektovi是一种用于治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤的药物。这种药物在2018年6月获得了美国FDA的批准，随后在欧盟等多个国家和地区上市。然而，由于贝美替尼尚未在中国正式上市，许多患者在寻找购买渠道时会遇到困难。本文将详细介绍如何购买贝美替尼以及使用时的注意事项。

购买渠道

美国市场

在美国，贝美替尼已经正式获批并上市，患者可以通过当地的正规医院或药房购买到该药物。美国市场的贝美替尼由Array BioPharma生产，主要规格为15mg*84粒，价格约为1887美元；15mg*168粒，价格约为3678美元。如果您计划前往美国购买，建议提前联系当地的医疗机构或药房，了解具体的购买流程和注意事项。

欧洲市场

2018年9月20日，欧盟委员会批准了贝美替尼和恩考芬尼（Encorafenib）的组合药物在28个成员国以及列支敦士登、冰岛和挪威上市。这意味着在这些国家和地区的医院里，患者基本上可以买到贝美替尼。如果您不方便亲自前往这些国家，可以考虑通过专业的海外医疗咨询服务公司，如医伴旅，来购买正品贝美替尼。

通过海外医疗咨询服务公司购买

如果您不便亲自前往美国或欧洲，可以通过专业的海外医疗咨询服务公司来购买贝美替尼。这些公司通常有丰富的经验，可以帮助您从正规渠道购买到正品药物。例如，医伴旅是一家专门提供海外医疗咨询服务的公司，他们可以为您提供详细的购买指南和售后服务。具体购买方法和费用详情，建议咨询医伴旅的客服人员。

用药注意事项

心肌病

在使用贝美替尼之前，医生会通过超声心动图或MUGA扫描评估您的射血分数。治疗开始后的第一个月以及治疗期间每2-3个月，也需要进行类似的评估。如果您的基线射血分数低于50%或低于正常值下限，贝美替尼与恩考芬尼联合使用的安全性尚未确定。因此，有心血管危险因素的患者在使用贝美替尼时应密切监测。根据不良反应的严重程度，医生可能会暂停用药、减少剂量或永久停药。

静脉血栓栓塞

静脉血栓栓塞是使用贝美替尼时可能出现的严重不良反应之一。一旦发生，医生会根据具体情况决定是否暂停用药、减少剂量或永久停药。患者在治疗期间应密切关注身体状况，如有异常应及时就医。

眼毒性

使用贝美替尼还可能引起眼毒性，包括浆液性脉络膜视网膜病变和视网膜静脉阻塞（RVO）。每次就诊时，医生会评估您的视力情况，并定期进行眼科检查。如果出现新的或恶化的视力障碍，医生会根据严重程度决定是否暂停用药、减少剂量或永久停药。特别是对于有视网膜静脉阻塞病史或存在相关危险因素的患者，使用贝美替尼时应特别谨慎。