




比美替尼(Binimetinib)和贝美替尼(Mektovi)是两种用于治疗特定类型癌症的药物。这两种药物主要适用于BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者。本文将详细介绍比美替尼和贝美替尼的用药说明、适应症、用法用量、不良反应及日常注意事项,以帮助患者更好地理解和使用这些药物。
比美替尼和贝美替尼主要适用于经FDA批准的检测确认为BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者。这两种药物均通过抑制MEK1和MEK2酶的作用,阻止肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到治疗目的。
比美替尼(Mektovi)的推荐剂量为45mg口服,每日两次,每次间隔约12小时。患者应与康奈非尼联合使用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。比美替尼可随食物同服或不与食物同服。如果患者错过一剂药物,不应在6小时内补服错过的剂量。如果患者在服用比美替尼后出现呕吐,也不需要再服用额外的剂量,而是继续按照用药计划服用下一剂。
对于中度和重度肝功能损害的患者,比美替尼的剂量需要调整。对于总胆红素水平>正常值上限1.5倍且≤正常值上限3倍,或总胆红素水平>正常值上限3倍的患者,比美替尼的推荐剂量为30mg口服,每日两次。
比美替尼和康奈非尼联合使用的常见不良反应包括恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛。如果患者出现这些不良反应,应根据严重程度暂停用药、减少剂量或永久停药。
其他需要注意的不良反应包括心肌病、静脉血栓栓塞、眼毒性、间质性肺疾病、肝毒性、横纹肌溶解症、出血和胚胎-胎儿毒性。患者在使用过程中应定期进行相关检查,如超声心动图、眼科检查和肝功能检查等,以便及时发现并处理这些问题。
比美替尼可对胎儿造成损害,因此有生殖能力的女性患者在用药前需进行妊娠检测,并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。孕妇需根据医生的建议用药;哺乳期女性在使用比美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。
比美替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚不明确,因此不推荐用于儿童。老年人使用比美替尼的有效性和安全性与年轻患者无显著差异,但仍需根据医生的建议用药。
目前,比美替尼和贝美替尼的药物相互作用尚不明确。患者在使用这些药物时,应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。如有必要,患者应咨询医生或药师,了解是否存在潜在的药物相互作用。
比美替尼应遮光、密封、在干燥处保存。最佳储存温度为20-25°C,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以免影响药物的稳定性和疗效。同时,应选择干燥、通风良好的地方存放比美替尼,防止药物受潮。
比美替尼应远离阳光直射,可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。此外,比美替尼应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
比美替尼的市场价格如下:Array BioPharma版15mg*84粒的价格约为1887美元,15mg*168粒的价格约为3678美元;老挝卢修斯版15mg*180片的价格约为944美元。患者可通过正规的医疗服务机构或跨境电商获得该药,但在购买时需仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。
比美替尼和贝美替尼的使用需要严格按照医生的指导进行,患者在用药过程中应定期进行相关检查,及时发现并处理不良反应,以确保治疗的安全性和有效性。
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