贝美替尼（Binimetinib），商品名为Mektovi，是一种用于治疗BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除黑色素瘤患者的药物。该药物由法国Pierre Fabre公司研发，2018年6月获得美国FDA批准。本文将详细介绍贝美替尼的价格和购买渠道，以及用药和日常注意事项。

贝美替尼的价格和购买渠道

价格信息

贝美替尼的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。以下是不同规格的贝美替尼价格参考：

• Array BioPharma版：
  • 规格为15mg*84粒，价格约为1887美元。
  • 规格为15mg*168粒，价格约为3678美元。
• 老挝卢修斯版：
  • 规格为15mg*180片，价格约为944美元。

以上价格仅供参考，实际购买时可能会有所变动。建议患者通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买该药物，以保证药品的质量和真伪。

购买渠道

贝美替尼目前在美国、欧盟等国家和地区上市。患者可以通过以下几种方式购买：

1. 亲自购买：如果条件允许，患者可以亲自前往已经上市的国家，如美国或欧盟成员国，到当地的正规医院或药房购买贝美替尼。
2. 跨境电商平台：患者也可以通过跨境电商平台购买贝美替尼。在选择平台时，务必选择信誉好、评价高的商家，并仔细核对药品的生产日期和批号，以确保药品的真实性和有效性。
3. 医疗服务机构：部分专业的医疗服务机构提供海外购药服务，患者可以通过这些机构购买贝美替尼。建议在选择服务机构时，咨询医生或药师的意见，确保药品来源可靠。

无论通过哪种渠道购买，患者都应保留好购买凭证，以便在需要时向医生或药师提供相关信息。

用药注意事项及日常管理

用药注意事项

贝美替尼与康奈非尼（Encorafenib）联合使用时，应注意以下几点：

剂量调整

贝美替尼的推荐剂量为45mg口服，每日两次，每次间隔约12小时。患者应严格按照医嘱服用，不要随意增减剂量。如果错过了一剂药物，应在下一次服药时间继续按计划服用，不要补服错过的剂量。如果服用后出现呕吐，也不需要额外补服，继续按计划服用下一剂即可。

不良反应处理

贝美替尼与康奈非尼联合使用时，常见的不良反应包括恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛。患者应定期监测肝功能和肺部状况，如出现严重不良反应，应及时就医并根据医生的建议调整剂量或停药。具体处理措施如下：

• 肝毒性：在用药前及治疗期间，每月监测肝脏实验室检查。如出现严重肝毒性，应暂停用药、减少剂量或永久停药。
• 间质性肺疾病：评估新发或进行性的不明原因的肺部症状，如确诊为间质性肺疾病，应暂停用药、减少剂量或永久停药。
• 横纹肌溶解症：定期监测肌酸激酶（CPK）和肌酐水平，如出现严重横纹肌溶解症，应暂停用药、减少剂量或永久停药。
• 出血：如出现严重出血，应暂停用药、减少剂量或永久停药。

日常管理

为了确保贝美替尼的治疗效果和安全性，患者在日常生活中应注意以下几点：

储存条件

贝美替尼应存放在20-25°C的室温环境中，避免暴露在极端高温或低温下。同时，应选择干燥、通风良好的地方存放，防止药物受潮。药物应避光保存，可以选择一个避光的地方存放或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。

包装完整性

贝美替尼应放在原装容器中，密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移，避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。

特殊人群用药

孕妇及哺乳期女性在使用贝美替尼时需特别注意。贝美替尼可能对胎儿造成伤害，因此有生殖能力的女性在用药前需进行妊娠检测，并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用比美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。老年人和儿童在使用贝美替尼时，应根据医生的建议调整剂量。

通过以上详细的介绍，希望患者能够更好地了解贝美替尼的价格、购买渠道以及用药和日常管理的注意事项，从而确保治疗的顺利进行。