贝美替尼（Binimetinib），商品名为Mektovi，是一种用于治疗特定类型黑色素瘤的药物。本文将详细介绍贝美替尼的上市情况及其购买渠道，并提供一些用药和日常注意事项。

贝美替尼（Mektovi）上市情况及购买渠道

上市情况

贝美替尼（Mektovi）是由法国Pierre Fabre研发的药物，于2018年6月获得美国FDA批准。随后，2018年9月20日，欧盟委员会（European Commission, EC）批准贝美替尼和康奈非尼（Encorafenib）联合治疗方案在28个欧盟成员国及列支敦士登、冰岛和挪威上市。目前，贝美替尼尚未在中国大陆上市，但市场上已有仿制药。

购买渠道

由于贝美替尼未在中国大陆上市，患者需要通过以下途径购买：

• 前往已上市国家购买： 患者可以前往美国、欧盟等已上市贝美替尼的国家，通过当地正规医院或药房购买。这样可以确保药品的真实性和有效性。
• 跨境电商平台： 患者也可以通过跨境电商平台购买贝美替尼。在选择平台时，务必选择信誉良好的商家，并仔细核对药品的生产日期和批号，以避免购买到假药或劣药。
• 医疗服务机构： 患者还可以通过正规的医疗服务机构获取贝美替尼。这些机构通常有专业的药品供应链，能够提供可靠的药品来源。

价格参考

贝美替尼的价格因地区和供应商不同而有所差异。以下是一些常见的价格参考：

• Array BioPharma版： 规格为15mg * 84粒，价格约为1887美元；规格为15mg * 168粒，价格约为3678美元。
• 老挝卢修斯版： 规格为15mg * 180片，价格约为944美元。

贝美替尼（Mektovi）用药注意事项及日常管理

用药注意事项

在使用贝美替尼时，患者需要注意以下几点：

• 联合用药： 贝美替尼应与康奈非尼联合使用，有关联合用药的详细信息请参阅康奈非尼的处方信息。
• 剂量调整： 如果出现不良反应，医生可能会根据具体情况调整剂量。例如，对于中重度肝功能损害的患者，推荐剂量为30mg口服，每日两次。
• 服药时间： 推荐剂量为45mg口服，每日两次，每次间隔约12小时。患者可以在餐前或餐后服用，但应在每天相同的时间服用，以保持药物浓度的稳定。

常见不良反应及处理

贝美替尼联合康奈非尼治疗时，常见的不良反应包括恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛。患者应密切关注以下几种严重不良反应并及时就医：

• 心肌病： 在治疗前、治疗后1个月以及治疗期间每2-3个月，应通过超声心动图或MUGA扫描评估射血分数。如有异常，应及时调整用药方案。
• 静脉血栓栓塞： 如出现静脉血栓栓塞，应根据严重程度暂停用药、减少剂量或永久停药。
• 眼毒性： 每次就诊时应评估患者的视力情况，定期进行眼科检查。如出现视力障碍，应根据严重程度暂停用药、减少剂量或永久停药。

日常管理

为了确保贝美替尼的有效性和安全性，患者在日常生活中应注意以下几点：

• 存储条件： 比美替尼应储存在20-25°C的室温中，避免暴露在极端高温或低温环境中。同时，应将药物放在干燥、通风良好的地方，防止受潮。
• 防潮防湿： 选择干燥、通风良好的地方存放比美替尼，避免在潮湿和干燥的环境中频繁切换，保持产品的质量。
• 避光保存： 比美替尼应远离阳光直射，光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
• 包装完整性： 比美替尼应放在原装容器中，密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移，避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师。

通过以上信息，患者可以更好地了解贝美替尼的上市情况、购买渠道以及用药和日常注意事项，从而确保药物的正确使用和治疗效果。