贝美替尼(Binimetinib)Mektovi上市了吗?怎么购买
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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-03-21
贝美替尼(Binimetinib),商品名为Mektovi,是一种用于治疗特定类型黑色素瘤的药物。本文将详细介绍贝美替尼的上市情况及其购买渠道,并提供一些用药和日常注意事项。
贝美替尼(Mektovi)上市情况及购买渠道
上市情况
贝美替尼(Mektovi)是由法国Pierre Fabre研发的药物,于2018年6月获得美国FDA批准。随后,2018年9月20日,欧盟委员会(European Commission, EC)批准贝美替尼和康奈非尼(Encorafenib)联合治疗方案在28个欧盟成员国及列支敦士登、冰岛和挪威上市。目前,贝美替尼尚未在中国大陆上市,但市场上已有仿制药。
购买渠道
由于贝美替尼未在中国大陆上市,患者需要通过以下途径购买:
- 前往已上市国家购买: 患者可以前往美国、欧盟等已上市贝美替尼的国家,通过当地正规医院或药房购买。这样可以确保药品的真实性和有效性。
- 跨境电商平台: 患者也可以通过跨境电商平台购买贝美替尼。在选择平台时,务必选择信誉良好的商家,并仔细核对药品的生产日期和批号,以避免购买到假药或劣药。
- 医疗服务机构: 患者还可以通过正规的医疗服务机构获取贝美替尼。这些机构通常有专业的药品供应链,能够提供可靠的药品来源。
价格参考
贝美替尼的价格因地区和供应商不同而有所差异。以下是一些常见的价格参考:
- Array BioPharma版: 规格为15mg * 84粒,价格约为1887美元;规格为15mg * 168粒,价格约为3678美元。
- 老挝卢修斯版: 规格为15mg * 180片,价格约为944美元。
贝美替尼(Mektovi)用药注意事项及日常管理
用药注意事项
在使用贝美替尼时,患者需要注意以下几点:
- 联合用药: 贝美替尼应与康奈非尼联合使用,有关联合用药的详细信息请参阅康奈非尼的处方信息。
- 剂量调整: 如果出现不良反应,医生可能会根据具体情况调整剂量。例如,对于中重度肝功能损害的患者,推荐剂量为30mg口服,每日两次。
- 服药时间: 推荐剂量为45mg口服,每日两次,每次间隔约12小时。患者可以在餐前或餐后服用,但应在每天相同的时间服用,以保持药物浓度的稳定。
常见不良反应及处理
贝美替尼联合康奈非尼治疗时,常见的不良反应包括恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛。患者应密切关注以下几种严重不良反应并及时就医:
- 心肌病: 在治疗前、治疗后1个月以及治疗期间每2-3个月,应通过超声心动图或MUGA扫描评估射血分数。如有异常,应及时调整用药方案。
- 静脉血栓栓塞: 如出现静脉血栓栓塞,应根据严重程度暂停用药、减少剂量或永久停药。
- 眼毒性: 每次就诊时应评估患者的视力情况,定期进行眼科检查。如出现视力障碍,应根据严重程度暂停用药、减少剂量或永久停药。
日常管理
为了确保贝美替尼的有效性和安全性,患者在日常生活中应注意以下几点:
- 存储条件: 比美替尼应储存在20-25°C的室温中,避免暴露在极端高温或低温环境中。同时,应将药物放在干燥、通风良好的地方,防止受潮。
- 防潮防湿: 选择干燥、通风良好的地方存放比美替尼,避免在潮湿和干燥的环境中频繁切换,保持产品的质量。
- 避光保存: 比美替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
- 包装完整性: 比美替尼应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。
通过以上信息,患者可以更好地了解贝美替尼的上市情况、购买渠道以及用药和日常注意事项,从而确保药物的正确使用和治疗效果。
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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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