




艾拉司群(Elacestrant)作为一种创新的选择性雌激素受体降解剂(SERD),主要用于治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者。随着原研药的高昂价格让许多患者望而却步,仿制药的出现无疑为这些患者带来了新的希望。本文将详细介绍艾拉司群的仿制药情况及其用药注意事项。
艾拉司群由美国Stemline制药公司研发,于2023年1月获得美国FDA的批准。虽然原研药的疗效显著,但其高昂的价格使得许多患者难以负担。为了满足患者的需求,一些制药公司开始研发和生产艾拉司群的仿制药。这些仿制药不仅价格更加亲民,而且在质量和疗效上也与原研药相当。
目前,市场上主要有两家公司生产的艾拉司群仿制药:美国Stemline和老挝卢修斯。其中,老挝卢修斯的仿制药有以下两种规格:
相比之下,原研药的价格要高得多,一盒345mg * 28片装的艾拉司群售价约为13753美元。显然,仿制药在价格上具有明显优势。
患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买艾拉司群的仿制药。在选择购买渠道时,应确保渠道的合法性和可靠性,避免购买到假冒伪劣产品。此外,一些知名的在线医疗服务平台也可以提供艾拉司群的仿制药,患者可以根据自己的需求选择合适的购买方式。
艾拉司群适用于绝经后妇女或成年男性,患有ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌,并且在至少一种内分泌治疗后疾病进展的患者。用药剂量通常为每日一次,每次345mg。患者应严格按照医生的指导服用,不可自行增减剂量或停药。
艾拉司群的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。如果出现轻微的副作用,患者通常无需特别处理,继续按医嘱服药即可。但如果副作用严重或持续时间较长,应及时联系医生进行评估和处理。在某些情况下,医生可能会调整剂量或更换其他治疗方案。
艾拉司群与其他药物可能存在相互作用,特别是与CYP3A4抑制剂和诱导剂同时使用时。因此,患者在使用艾拉司群期间,应告知医生自己正在使用的其他药物,以便医生评估潜在的药物相互作用风险。在必要时,医生会调整治疗方案,以减少药物相互作用的风险。
通过以上介绍,患者可以更好地了解艾拉司群仿制药的情况及其用药注意事项,从而在治疗过程中更加安全和有效。希望艾拉司群及其仿制药能够为更多的乳腺癌患者带来希望和福音。
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