




艾拉司群(Elacestrant)是一种针对特定类型乳腺癌患者的新型药物,尤其适用于ER+、HER2-、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者。该药物于2024年4月1日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,基于其在EMERALD临床试验中的优异表现。本文将详细介绍艾拉司群的有效期及其使用注意事项。
艾拉司群的有效期为24个月。这意味着从生产日期起,药物在24个月内能够保持其药效和安全性。患者在使用艾拉司群时,务必注意药品的有效期,以确保药物的有效性和安全性。
艾拉司群应储存在20℃至25℃的环境中,允许温度在15℃至30℃之间波动。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,因为这些条件可能会导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。此外,药物应放置在原装容器中,密封保存,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
检查药品的外观和包装是判断药物是否过期的重要步骤。正品艾拉司群的包装印刷清晰、文字规范、色彩鲜艳,并且包含详细的产品信息,如药品名称、规格、生产厂家、批准文号、生产日期、有效期等。如果发现包装有任何异常,如变色、破损或缺少必要信息,应立即停止使用并咨询医生或药剂师。
通过以上措施,患者可以有效地管理和使用艾拉司群,确保药物在有效期内发挥最佳疗效。
患者在使用艾拉司群时,应严格遵循医嘱,注意用法用量。艾拉司群通常每天口服一次,具体剂量由医生根据患者的病情和身体状况确定。与高脂肪餐(800至1000卡路里,50%脂肪)同服可提高药物的吸收率,使血浆浓度峰值增加42%,AUC增加22%。因此,患者在服用艾拉司群时,最好选择在进餐时服用。
艾拉司群与其他药物合用时可能会产生相互作用,影响药效。建议患者避免将强效或中效CYP3A4抑制剂与艾拉司群同服。同时,艾拉司群是一种BCRP抑制剂,与BCRP底物同时使用会增加BCRP底物的血浆浓度,可能增加与BCRP底物相关的不良反应。因此,患者在使用艾拉司群期间,应告知医生所有正在使用的药物,以避免潜在的药物相互作用。
患者在使用艾拉司群期间,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。医生会根据监测结果调整治疗方案,确保患者的安全和疗效。此外,患者应密切关注身体的任何不适症状,如出现异常应及时就医。
通过上述注意事项,患者可以更好地管理和使用艾拉司群,最大限度地发挥其治疗效果,提高生活质量。
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