




福巴替尼(Futibatinib),一种第二代FGFR靶向药物,被广泛应用于晚期胆管癌的治疗。了解福巴替尼的注意事项对于安全有效使用该药物至关重要。本文将详细介绍福巴替尼的用药注意事项和日常注意事项,帮助患者更好地管理和应对可能出现的问题。
福巴替尼的推荐剂量为20毫克(五片4毫克片剂),每天口服一次。患者应在每天大致相同的时间服用,无论是否进食。片剂应整片吞服,不得压碎、咀嚼、分裂或溶解。如果错过剂量超过12小时或发生呕吐,应跳过漏服的剂量,继续在下一个预定时间服用。
福巴替尼可能导致视网膜色素上皮脱离(RPED),表现为视力模糊等症状。治疗前进行全面的眼科检查,包括黄斑的光学相干断层扫描(OCT)。治疗开始后的前6个月每2个月进行一次检查,此后每3个月一次。如出现视觉症状,应立即转诊眼科医生,每3周随访一次,直至停药。
福巴替尼可引起高磷血症,导致软组织矿化、钙质沉着症、非尿毒症性钙化反应和血管钙化。在整个治疗过程中需定期监测血磷水平。当血清磷酸盐水平≥5.5mg/dL时,开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。对于血清磷酸盐水平>7mg/dL,应开始或加强降磷治疗,并根据高磷血症的严重程度减少、暂停或永久停用福巴替尼。
孕妇应避免使用福巴替尼,因为动物研究表明其可能导致胎儿伤害或流产。哺乳期妇女在治疗期间和最后一次给药后1周内不应母乳喂养,以防药物对婴儿造成严重不良反应。具有生殖潜力的女性和男性在使用福巴替尼期间应采取有效的避孕措施。
在临床试验中,22%的患者年龄在65岁或以上。数据显示,65岁以上患者的总体安全性和有效性与年轻成人相似。然而,老年人可能更容易出现某些不良反应,因此在使用福巴替尼时应密切监测。
福巴替尼是CYP3A和P-gp的底物。避免与双重P-gp和强CYP3A抑制剂或诱导剂同时使用,因为这可能分别增加或减少福巴替尼的暴露量,从而影响药物的安全性和有效性。福巴替尼还是P-gp和BCRP的抑制剂,可能增加作为P-gp或BCRP底物的药物的暴露量,因此在联合用药时应监测相关不良反应,并根据需要调整剂量。
通过以上详细的用药和日常注意事项,患者和医护人员可以更好地管理福巴替尼的使用,减少不良反应,提高治疗效果。希望本文能为使用福巴替尼的患者提供有价值的参考。
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