




厄达替尼(Erdafitinib)是一种用于治疗特定基因突变引起的膀胱癌和尿路上皮癌的药物。这种基因变异被称为FGFR(纤维母细胞生长因子受体)变异。厄达替尼通过抑制FGFR信号,阻断肿瘤的生长和扩散。本文将详细介绍厄达替尼的价格及其在使用过程中的注意事项。
厄达替尼的市场价格因版本和规格的不同而有所差异。以下是各种版本的具体价格信息:
厄达替尼的原研药由美国杨森生产并研发,主要有两种规格:
对于需要长期服用厄达替尼的患者而言,原研药的价格无疑是一笔不小的经济负担。
厄达替尼的仿制药也有多种规格,价格相对较为亲民:
仿制药的价格相对较低,为患者提供了更多的选择。然而,患者在选择仿制药时应确保药品的质量和安全性,最好在医生的指导下购买和使用。
正确使用厄达替尼不仅关系到治疗效果,还关系到患者的安全。以下是使用厄达替尼时需要注意的几个方面:
同时使用CYP3A4酶的诱导剂(如卡马西平、巴比妥类药物、苯妥英钠、利福平等)可能会增加厄达替尼的代谢速率,降低其血药浓度,从而影响其疗效。因此,患者在使用这些药物时应咨询医生,调整厄达替尼的剂量或避免同时使用。
同时使用CYP3A4酶的抑制剂(如克唑替尼、酮康唑等)可能会抑制厄达替尼的代谢,增加其血药浓度,从而增加不良反应的风险。患者应避免同时使用这些药物,或在医生的指导下调整剂量。
厄达替尼可引起眼部疾病,包括中枢性浆液性视网膜病变/视网膜色素上皮脱离(CSR/RPED),导致视野缺损。所有患者应接受干眼症预防,并根据需要使用眼部镇痛药。在治疗的前4个月和之后每3个月进行一次眼科检查,并随时检查视力症状。眼科检查应包括视力评估、裂隙灯检查、眼底镜检查和光学相干断层扫描。根据严重程度和/或眼科检查结果,暂停或永久停用厄达替尼。
在整个治疗过程中监测高磷血症,限制饮食中磷酸盐的摄入(每天600-800mg),避免同时使用可能增加血清磷酸盐水平的药物。如果血清磷酸盐高于7.0mg/dL,考虑添加口服磷酸盐结合剂,直到血清磷酸盐水平恢复到<7.0mg/dL。根据高磷血症的持续时间和严重程度,暂停、减少剂量或永久停用厄达替尼。
厄达替尼应储存在20°C至25°C的环境中,允许偏差在15°C至30°C之间。保持药品干燥,避免阳光直射。
厄达替尼的有效期为24个月。患者在使用前应检查药品的有效期,确保药品未过期。
患者在使用厄达替尼时,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。定期的医学检查有助于及时发现并处理潜在的问题,提高治疗效果。
通过以上信息,希望患者能够更好地了解厄达替尼的价格及其在使用过程中的注意事项,从而安全有效地进行治疗。
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