
英飞凡(Durvalumab)是一种创新型免疫治疗药物,属于程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂类全人源化单克隆抗体。它主要用于治疗多种实体瘤,特别是在非小细胞肺癌(NSCLC)中展现出了显著的疗效。本文将详细介绍英飞凡的用药说明,包括用法用量、储存方法、药物相互作用以及特殊人群用药注意事项。
英飞凡的推荐剂量为静脉输注10mg/kg,每两周一次,每次输注需超过60分钟,直至出现疾病进展或不能耐受的毒性。患者应在专业医生的指导下使用此药物。输注过程中应密切监测患者的反应,如出现过敏反应或其他不良反应,应立即停止输注并采取相应的医疗措施。
英飞凡的配制应在无菌条件下进行。将所需的剂量从瓶中抽取,加入到0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,混合均匀后输注。输注液应在配制后的4小时内使用完毕,且输注过程中应使用带有过滤器的输液器。输注前应检查输液袋是否有泄漏,并确保输液器的过滤器完好无损。
目前,英飞凡的药物相互作用尚未明确。患者在使用英飞凡期间,应避免同时使用其他免疫抑制剂或免疫调节剂,以免影响药物的疗效。如需使用其他药物,应事先咨询医生,以确保药物之间的相互作用不会对患者产生不利影响。
生殖潜力人群:治疗期间及末次给药后3个月内需采取高效避孕措施。
儿童:儿童安全性尚未确立,儿科患者需谨慎评估。
老年人:≥65岁患者疗效与安全性无显著差异,但需个体化监测。
肾功能损害:轻中度肾功能损害无需调整剂量,重度(CrCl<30mL/min)数据不足。
肝功能损害:轻中度肝功能损害无需调整,重度(总胆红素>3×ULN)数据不足。
英飞凡应在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存在原装纸箱中,以避免光照。避免冷冻和摇晃。储存时应确保药品远离儿童和宠物,防止误食。
英飞凡的有效期为24个月。使用前应检查药品的有效期,确保药品在有效期内使用。过期的药品应按照当地法规进行处理,不得随意丢弃。
患者在使用英飞凡期间,应定期进行血液检查和影像学检查,以监测药物的疗效和可能出现的不良反应。如出现任何不适,应及时联系医生。同时,患者应保持良好的生活习惯,合理饮食,适量运动,增强身体免疫力,以提高治疗效果。
英飞凡作为一种创新的免疫治疗药物,为许多癌症患者带来了新的希望。正确使用和管理药物,遵循医生的指导,是确保治疗效果的重要前提。希望本文能为患者提供有益的信息,帮助他们在治疗过程中更加安心。
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