度伐利尤单抗（Durvalumab）是一种由英国阿斯利康公司研发的PD-L1阻断抗体，于2017年5月1日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。自2019年12月6日在中国上市以来，度伐利尤单抗已成为多种癌症治疗的重要药物之一。本文将详细介绍2025年度伐利尤单抗的正版价格及其在不同疾病中的应用。

度伐利尤单抗（Durvalumab）2025年正版价格

市场售价

根据最新的市场信息，度伐利尤单抗（Durvalumab）的正版价格如下：

• 美国原研药（Abraxis BioScience版）：大约664美元一盒。
• 国内品牌Tanda：价格为6200元人民币，折合美元约为889美元。
• 通过正规海外代购渠道：代购价格约为5800元人民币，折合美元约为803美元。

以上价格仅供参考，实际购买时可能会有所变动。建议患者通过正规医院或药店购买，以保证药品的质量和安全性。

价格影响因素

度伐利尤单抗的价格受多种因素的影响，包括但不限于以下几个方面：

• 生产成本：研发和生产过程中的各项费用。
• 市场需求：市场上对该药物的需求量。
• 国家政策：不同国家的医疗政策和药品定价机制。
• 汇率波动：国际汇率的变化也会影响最终的市场价格。

这些因素的综合作用使得度伐利尤单抗的价格存在一定的波动，患者在购买时应综合考虑这些因素。

用药注意事项

药物配制与给药

度伐利尤单抗在使用前需要进行正确的配制和给药操作，以确保药物的有效性和安全性。

• 配制方法：使用0.9%氯化钠或5%葡萄糖稀释至1-15mg/mL，避免振荡。
• 输注顺序：联合曲美木单抗时，先输注曲美木单抗，后输注IMFINZI，最后输注化疗药物。
• 保存条件：配制后立即使用，或冷藏（2-8°C）保存不超过28天，室温（≤25°C）不超过8小时。

正确的配制和给药步骤对于确保药物的安全性和有效性至关重要，患者应严格按照医生和药师的指导进行操作。

特殊人群用药

度伐利尤单抗在不同人群中的使用需特别注意以下几点：

• 生殖潜力人群：治疗期间及末次给药后3个月需采取高效避孕措施。
• 儿童：儿童安全性尚未确立，儿科患者需谨慎评估。
• 老年人：≥65岁患者疗效与安全性无显著差异，但需个体化监测。
• 肾功能损害：轻中度肾功能损害无需调整剂量，重度（CrCl<30mL/min）数据不足。
• 肝功能损害：轻中度肝功能损害无需调整，重度（总胆红素>3×ULN）数据不足。

在使用度伐利尤单抗时，医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案，以确保安全有效。

不良反应与处理

度伐利尤单抗在使用过程中可能会出现一些不良反应，患者应注意观察并及时报告给医生。

• 常见不良反应：包括疲劳、恶心、腹泻、咳嗽、肺炎/放射性肺炎、皮疹等。
• 严重不良反应：如严重的免疫相关不良反应，包括肺炎、肝炎、内分泌疾病等。

一旦出现严重的不良反应，应立即停药并就医。医生会根据具体情况调整治疗方案或给予相应的对症治疗。