
恩考芬尼(Braftovi)是一种用于治疗特定类型癌症的小分子BRAF抑制剂,其主要通过靶向MAPK信号通路中的关键酶来发挥作用。本文将详细介绍恩考芬尼的适应症及其用法用量,旨在为患者提供科学、准确的信息。
恩考芬尼主要用于治疗携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。这种突变在黑色素瘤中较为常见,且与疾病的进展和预后密切相关。通过抑制BRAF蛋白的活性,恩考芬尼能够减缓肿瘤的生长和扩散,从而延长患者的生存期并改善生活质量。
恩考芬尼还被批准用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(CRC)。在这种情况下,恩考芬尼通常与西妥昔单抗联合使用,以增强治疗效果。BRAF V600E突变在结直肠癌中也较为常见,尤其是在晚期和转移性病例中。
在黑色素瘤和结直肠癌的治疗中,恩考芬尼都显示出显著的疗效,尤其是对于那些传统治疗方法无效或耐药的患者。然而,对于野生型BRAF黑色素瘤或结直肠癌,恩考芬尼并不适用,因为这些类型的癌症缺乏BRAF突变。
对于携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤,恩考芬尼的推荐剂量为450毫克(6粒75毫克胶囊),每日一次。患者应与比美替尼联合使用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。比美替尼的推荐剂量信息请参考比美替尼的处方信息。
在开始治疗前,医生会通过基因检测确认患者是否携带BRAF V600E或V600K突变。治疗期间,医生会定期评估患者的病情,以调整治疗方案。
对于携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌,恩考芬尼的推荐剂量为300毫克(4粒75毫克胶囊),每日一次,与西妥昔单抗联合使用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。西妥昔单抗的推荐剂量信息请参考西妥昔单抗的处方信息。
同样,在开始治疗前,医生会通过基因检测确认患者是否携带BRAF V600E突变。治疗期间,医生会定期评估患者的病情,以调整治疗方案。
孕妇:恩考芬尼具有胚胎毒性,因此孕妇需要在医生的指导下谨慎用药。
哺乳期女性:恩考芬尼的药物成分可能通过母乳进入婴幼儿体内,因此哺乳期建议不要母乳喂养。
儿童患者:恩考芬尼在儿童中的安全性和有效性尚未得到证实,需谨慎使用。
老年患者:未观察到老年患者使用恩考芬尼会出现的损害,但仍建议在医生的指导下使用。
肝功能受损患者:轻度肝功能损害的患者不建议调整恩考芬尼剂量,中度或重度肝功能损害患者的推荐剂量尚未确定。
肾功能受损患者:对于轻度至中度肾功能损害的患者,不建议调整恩考芬尼剂量,严重肾功能损害患者的推荐剂量尚未确定。
强或中度CYP3A4抑制剂:恩考芬尼与强或中度CYP3A4抑制剂合用会增加恩考芬尼的血药浓度,并可能增加不良反应。应避免与这些药物同时服用。如果联合用药不可避免,建议减少恩考芬尼的剂量。常见的强或中度CYP3A4抑制剂包括伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑等。
强或中等CYP3A4诱导剂:恩考芬尼与强或中等CYP3A4诱导剂合用可能会降低恩考芬尼的血药浓度,并可能降低治疗效果。应避免与这些药物同时服用。常见的强或中等CYP3A4诱导剂包括利福平、苯妥英钠、卡马西平等。
在使用恩考芬尼时,患者应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂,以避免潜在的药物相互作用。
饮食:恩考芬尼可以带或不带食物服用。建议患者在每天同一时间服用,以保持稳定的血药浓度。
生活方式:患者应保持健康的生活方式,包括适量的运动、均衡的饮食和充足的休息。避免吸烟和饮酒,这些习惯可能影响药物的效果。
监测:患者应定期进行血液检查和其他相关检查,以监测药物的效果和可能的副作用。如有任何不适,应及时联系医生。
恩考芬尼的治疗是一个长期的过程,患者应积极配合医生的指导,定期复查,以确保治疗效果的最大化。
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