




妥卡替尼是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,其高效性和安全性使其成为临床治疗的重要选择。本文将详细介绍妥卡替尼的医保价格、作用功效、用法用量及注意事项,以帮助患者更好地了解和使用该药物。
妥卡替尼目前尚未在中国上市,也未进入中国医保系统。因此,患者需通过正规医疗服务机构或跨境电商平台购买该药。在美国,妥卡替尼的价格较高,具体如下:
孟加拉珠峰版和老挝卢修斯版的妥卡替尼价格相对较低,分别为617美元一盒(150mg * 30粒)和273美元一盒(150mg * 60片)。虽然这些仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎,确保药品的真伪和质量。
妥卡替尼(Tucatinib)是由美国Seagen公司研发的一种口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌以及RAS野生型、HER2阳性或转移性结直肠癌。妥卡替尼通过特异性抑制HER2受体的活性,阻止肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到治疗效果。
研究表明,妥卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗HER2阳性乳腺癌,可显著提高患者的无进展生存期和总生存期。对于转移性结直肠癌患者,妥卡替尼联合曲妥珠单抗同样显示出良好的疗效。
妥卡替尼的推荐剂量为300mg,每日2次口服,与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应整片吞咽妥卡替尼片剂,不要在吞咽前咀嚼、压碎或分裂。建议患者每天在同一时间、间隔约12小时服用妥卡替尼,餐前餐后均可。
如果患者呕吐或漏服一剂妥卡替尼,可在常规时间服用下一剂。与妥卡替尼联合使用的卡培他滨推荐剂量为1000mg/m²,每日2次,口服,餐后30分钟内服用。
妥卡替尼可引起严重腹泻,包括脱水、低血压、急性肾损伤和死亡。如发生腹泻,应按临床指示给予止泻治疗,并进行诊断检查以排除其他原因。根据腹泻的严重程度,可能需要中断剂量,减少剂量或永久停用妥卡替尼。
妥卡替尼可引起严重的肝毒性。在开始治疗前,每3周监测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和胆红素,并根据临床指征调整监测频率。根据肝毒性的严重程度,可能需要中断剂量,减少剂量或永久停用妥卡替尼。与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用时,部分患者可能出现谷丙转氨酶大于5倍正常值上限、谷草转氨酶大于5倍正常值上限以及胆红素大于3倍正常值上限的情况。
妥卡替尼在给孕妇使用时可能对胎儿造成伤害。建议有生育潜力的女性在治疗期间和末次给药后1周内采取有效避孕措施。建议有生育潜力女性伴侣的男性患者在治疗期间和末次给药后1周内也采取有效避孕措施。
妥卡替尼应遮光、密封、在干燥处保存。温度控制在20°C-25°C,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以防药物结构和药效变化。选择干燥、通风良好的地方存放妥卡替尼,防止药物受潮。储存时,尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品质量。图卡替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。
妥卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗转移性乳腺癌时,最常见的不良反应(发生率≥20%)包括腹泻、掌足底红肿、恶心、肝毒性、呕吐、口炎、食欲下降、贫血和皮疹。治疗不可切除或转移性结直肠癌时,最常见的不良反应(发生率≥20%)包括腹泻、疲劳、皮疹、恶心、腹痛、输液相关反应和发热。
患者在使用妥卡替尼时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。希望本文能帮助患者更好地了解妥卡替尼,合理使用该药物,提高治疗效果。
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