凡德他尼(Vandetanib)Caprelsa的适应症和用法用量
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发布日期:2025-09-22

凡德他尼(Vandetanib)是一种口服药物,广泛应用于甲状腺癌、肝癌和肺癌的治疗。它主要用于那些已经通过手术或放射治疗后复发或转移的患者。凡德他尼通过抑制肿瘤生长、血管生成和转移,从而控制病情发展。本文将详细介绍凡德他尼的适应症和用法用量,并提供一些用药注意事项。

适应症

甲状腺髓样癌

凡德他尼主要适用于无法切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)。这种癌症通常表现为进行性或有症状的疾病,且对其他治疗方法无效。凡德他尼通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,帮助控制病情,延长患者的生存时间。

其他癌症

虽然凡德他尼主要用于甲状腺髓样癌,但在某些情况下,它也可以用于治疗肝癌和肺癌。这些癌症类型通常也是通过手术或放疗后复发或转移的患者。凡德他尼通过多靶点作用机制,抑制肿瘤的生长和血管生成,从而控制病情的发展。

用法用量

凡德他尼的推荐剂量为每天一次,每次300毫克。患者可以在饭前或饭后服用,但应保持一致性。如果错过了一次剂量,应在下次给药后的12小时内尽快补服。如果已经超过12小时,则跳过这次剂量,按常规时间服用下一次剂量。凡德他尼片剂不应压碎,可以将片剂溶于2盎司的水中搅拌约10分钟,然后立即吞咽。剩余的残渣应与另外4盎司的水混合后吞下。分散剂也可通过鼻胃管或胃造口管给予。

用药注意事项

剂量调整

凡德他尼的剂量可以根据患者的具体情况进行调整。初始剂量为300毫克,但如果患者出现严重的不良反应,如校正的QT间期(QTcF)大于500毫秒或CTCAE 3级或以上毒性,剂量可以减少到200毫克(两片100毫克片),甚至减少到100毫克。在QTcF恢复到小于450毫秒或毒性消退或改善至CTCAE 1级严重程度后,可以重新调整剂量。

特殊人群用药

凡德他尼在孕妇和哺乳期妇女中使用时需特别谨慎。凡德他尼可能会对胎儿造成伤害,因此在治疗期间及最后一次给药后4个月内,建议孕妇和有生育潜力的女性确认妊娠状况,并采取有效的避孕措施。哺乳期妇女在治疗期间及最后一次给药后4个月内应避免母乳喂养。此外,凡德他尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

肾功能和肝功能损害患者

对于肾功能受损的患者,尤其是中度(肌酐清除率≥30~<50毫升/分钟)肾功能损害患者,建议将起始剂量降至200毫克。严重肾功能损害(清除率低于30毫升/分钟)的患者不推荐使用凡德他尼。对于肝功能损害患者,轻度(Child-Pugh A级)、中度(Child-Pugh B级)和重度(Child-Pugh C级)肝功能损害受试者的平均AUC和清除率与肝功能正常者相当,但凡德他尼不推荐用于中度和重度肝功能损害患者,因为安全性和有效性尚未确定。

药物相互作用

凡德他尼与某些药物合用时可能存在相互作用。例如,凡德他尼会增加二甲双胍和地高辛的血浆浓度,因此在与这些药物合用时应谨慎并密切监测其毒性。此外,凡德他尼与强效CYP3A4诱导剂(如利福平)合用时,会降低凡德他尼的血浆浓度,因此在凡德他尼治疗期间应避免同时使用这些药物。同时,避免使用圣约翰草,因为它可以不可预测地减少凡德他尼的暴露。

日常注意事项

患者在使用凡德他尼时应严格遵循医生的指导,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,以防范可能出现的严重不良反应。凡德他尼的存储温度应保持在68°F至77°F(20°C至25°C),允许偏离至59°F-86°F(15°C-30°C)。凡德他尼的有效期为24个月,患者应确保药品在有效期内使用。

凡德他尼是一种有效的抗肿瘤药物,但使用时需注意其潜在的副作用和相互作用。患者应与医生保持密切沟通,及时报告任何不适症状,以便及时调整治疗方案。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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