万赛维(Valganciclovir)的适应症,用法用量,副作用,注意事项
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发布日期:2025-08-21

万赛维(Valganciclovir),一种抗病毒药物,由瑞士罗氏公司研发并生产,主要用于治疗和预防巨细胞病毒(CMV)感染。本文将详细介绍万赛维的适应症、用法用量、副作用及注意事项。

万赛维的适应症与用法用量

适应症

万赛维适用于以下情况:

  • 成人患者:治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒视网膜炎,以及预防肾、心、胰肾联合移植高危患者(供体巨细胞病毒血清阳性/受体巨细胞病毒血清阴性[D+/R-])的巨细胞病毒疾病。
  • 儿童患者:预防高危肾移植患者(4个月至16岁)和心脏移植患者(1个月至16岁)的巨细胞病毒疾病。

用法用量

万赛维的推荐剂量如下:

成人患者

  • CMT视网膜炎的诱导治疗:推荐剂量为900mg(两片450mg的片剂),每天两次,连续服用21天。
  • CMT视网膜炎的维持治疗:诱导治疗后,或对于非活动性CMV视网膜炎患者,推荐剂量为900mg(两片450mg的片剂),每天一次。
  • 移植患者CMV感染的预防:对于肾脏移植患者,推荐剂量为900mg(两片450mg的片剂),每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后200天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量为900mg(两片450mg的片剂),每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后100天。

儿童患者

  • 预防巨细胞病毒疾病:万赛维适用于预防高危肾移植患者(4个月至16岁)和心脏移植患者(1个月至16岁)的巨细胞病毒疾病。具体剂量应根据医生的指导进行调整。

用药注意事项与日常注意事项

用药注意事项

在使用万赛维时,应注意以下几点:

  • 血液毒性:如果中性粒细胞绝对计数<500/µL,血小板计数<25000/µL,血红蛋白<8g/dL,则应避免使用万赛维。对于既往具有细胞减少症的患者和接受骨髓抑制药物或放疗的患者,应谨慎使用万赛维。在治疗期间应时常进行全血细胞计数和血小板计数检查。
  • 急性肾衰竭:急性肾衰竭可能发生在老年患者、接受潜在肾毒性药物的患者,或缺乏充足水分的患者中。所有患者都应保持水分充足,肾功能损害的患者应减少剂量。
  • 生育能力受损:应告知患者使用万赛维可能会损害生育能力。

日常注意事项

为了确保万赛维的有效性和安全性,患者在日常生活中应注意以下事项:

  • 储存条件:万赛维应储存在干燥、通风良好的地方,避免受潮和湿度变化。药物应远离阳光直射,避免光照对药物稳定性的不利影响。包装应保持完整,不要将药物与其他药物混合或转移。
  • 饮食建议:在服用万赛维时,建议与食物同服,以提高药物的吸收率。同时,保持充足的水分摄入,有助于预防急性肾衰竭。
  • 定期监测:患者应定期监测细胞计数和其他不良反应,及时向医生报告任何异常症状。特别是在使用万赛维期间,应密切关注血液毒性、肾功能和生育能力的变化。

万赛维是一种有效的抗病毒药物,但在使用过程中需要注意药物的正确存储和合理使用,以确保其疗效和安全性。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生或药师。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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