万赛维(Valganciclovir)的适应症,作用与功效,用法用量,副作用,注意事项
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发布日期:2025-08-21

万赛维(Valganciclovir),别名Valcyte、盐酸缬更昔洛韦片,是由瑞士罗氏公司研发并生产的抗病毒药物。万赛维主要用于治疗由巨细胞病毒(CMV)引起的感染,尤其是在免疫系统受损的患者中,如艾滋病(AIDS)患者和器官移植后的患者。本文将详细介绍万赛维的适应症、作用与功效、用法用量、副作用及注意事项。

万赛维的适应症、作用与功效

适应症

万赛维适用于以下情况:

  • 治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒视网膜炎。
  • 预防肾、心、胰肾联合移植高危患者(供体巨细胞病毒血清阳性/受体巨细胞病毒血清阴性[D+/R-])的巨细胞病毒疾病。
  • 预防高危肾移植患者(4个月至16岁)和心脏移植患者(1个月至16岁)的巨细胞病毒疾病。

作用与功效

万赛维的主要成分是缬更昔洛韦(Valganciclovir),它是一种前体药物,口服后迅速转化为更昔洛韦(Ganciclovir)。更昔洛韦能够抑制巨细胞病毒的DNA合成,从而有效阻止病毒的复制和扩散。万赛维的生物利用度约为60%,与食物同服时,更昔洛韦的生物利用度会进一步提高,AUC24和Cmax分别增加约30%和14%。

用法用量

万赛维的用法用量如下:

  • 成人患者:
    • CMT视网膜炎的诱导治疗:900mg(两片450mg的片剂),每天两次,服21天。
    • CMT视网膜炎的维持治疗:900mg(两片450mg的片剂),每天一次。
  • 移植患者:
    • 肾脏移植患者:900mg(两片450mg的片剂),每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后200天。
    • 其他实体器官移植患者:900mg(两片450mg的片剂),每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后100天。
  • 儿童患者:
    • 预防巨细胞病毒疾病:具体剂量需根据体重和年龄调整,详细用法请遵医嘱。

患者在使用万赛维时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测细胞计数和其他不良反应,防范可能出现的严重不良反应。

用药注意事项

存储方法

为了保证万赛维的有效性和安全性,正确的存储方法非常重要:

  • 选择干燥、通风良好的地方存放万赛维,防止药物受潮。
  • 储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
  • 万赛维应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
  • 万赛维应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

特殊人群用药

对于特殊人群,使用万赛维时需特别注意:

  • 孕妇慎用,哺乳期妇女不建议用药期间喂养,且都需要在医生的指导下使用。
  • 有生殖潜力的女性在使用万赛维前应进行妊娠试验。
  • 研究尚未在65岁以上的成年人中进行,需在医生的指导下使用。
  • 肾功能损害患者需要减少剂量使用。
  • 肝功能损害患者尚未明确,需在医生的指导下使用。

药物相互作用

万赛维的主成分缬更昔洛韦可以迅速而广泛地转化为更昔洛韦,因此更昔洛韦与药物之间的相互作用将会在万赛维中出现。同时给予万赛维和其他肾脏排泄药物后,肾功能受损的患者更昔洛韦和联合给药药物的浓度可能升高。因此,这些患者应密切监测更昔洛韦和联合用药的毒性。

万赛维的常见副作用包括腹泻、发热、疲劳、恶心、震颤、中性粒细胞减少症、贫血、白细胞减少症、血小板减少症、头痛、失眠、尿路感染和呕吐。儿童患者常见的不良反应和实验室异常包括腹泻、发热、上呼吸道感染、尿路感染、呕吐、中性粒细胞减少症、白细胞减少症和头痛。

患者在用药过程中如出现任何异常症状,应立即告知责任医生,以便及时调整治疗方案。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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