




仑伐替尼(Lenvatinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,广泛应用于多种癌症的治疗。该药物通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)等关键受体的激活,从而抑制肿瘤的生长和扩散。仑伐替尼的主要适应症包括甲状腺癌、肝细胞癌和肾癌,尤其在晚期或转移性癌症的治疗中表现出显著的效果。
仑伐替尼被广泛用于治疗甲状腺癌,特别是不可切除或转移性的甲状腺癌。2015年,美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。对于这类患者,仑伐替尼每日推荐剂量为24毫克,口服,每日一次。研究表明,仑伐替尼可以显著延长患者的无进展生存期,改善生活质量。
仑伐替尼在肝细胞癌的治疗中同样表现出色。2018年,FDA批准仑伐替尼用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。这类患者通常无法通过手术或其他传统方法治愈,仑伐替尼的出现为他们提供了新的希望。仑伐替尼通过抑制肿瘤血管生成,减少肿瘤的血液供应,从而抑制肿瘤生长。临床研究显示,仑伐替尼可以显著延长患者的总生存期和无进展生存期。
仑伐替尼在肾癌治疗中也有一定的应用。2019年,FDA批准仑伐替尼联合依维莫司用于治疗既往接受过一种抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者。联合治疗方案可以更有效地抑制肿瘤生长,提高患者的生存率。仑伐替尼的推荐剂量为18毫克,每日一次,依维莫司的推荐剂量为5毫克,每日一次。
总的来说,仑伐替尼在多种癌症的治疗中表现出良好的疗效和安全性,为患者带来了新的希望。
仑伐替尼治疗过程中,高血压是一个常见的不良反应。在接受仑伐替尼治疗之前,患者的血压应得到良好控制。如果已知患者患有高血压,应在仑伐替尼治疗前接受稳定剂量的降压治疗至少1周。血压升高的患者应在治疗1周后监测血压,之后两个月内每2周监测一次,其后每月监测一次。高血压的管理应根据患者的临床状况个性化选择降压治疗方案,并遵循标准治疗。
使用VEGF通路抑制剂(如仑伐替尼)可能会促进动脉瘤和/或动脉夹层的形成,尤其是在有高血压或动脉瘤病史的患者中。对于这些患者,应在开始使用仑伐替尼之前慎重考虑这种风险。如果患者出现动脉瘤或动脉夹层的症状,应立即停用仑伐替尼并进行相应的医疗处理。
仑伐替尼治疗过程中,蛋白尿也是一个常见的不良反应。应定期监测尿蛋白,如果采用尿试纸法检出蛋白尿≥2+,则可能需要暂停给药或调整剂量。使用仑伐替尼的患者中已有肾病综合征的报道,如果发生肾病综合征,应停用仑伐替尼。
合理使用仑伐替尼,严格遵循医嘱,可以最大限度地发挥其治疗效果,同时降低不良反应的发生率。
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