
艾拉司群(elacestrant)作为全球首款口服雌激素受体拮抗剂,自2023年1月在美国获批上市以来,已经在多个国际市场陆续获得批准。这款药物因其在晚期乳腺癌治疗领域的创新性而备受关注。对于许多患者而言,如何获取这一创新药物成为了一个重要的问题。本文将详细介绍艾拉司群的上市情况以及购买途径。
艾拉司群在2023年1月获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,随后在欧盟、英国、阿联酋和科威特等国家和地区相继获批。2023年9月,艾拉司群再次获得欧盟委员会的批准,进一步扩大了其市场范围。这些国际市场的批准标志着艾拉司群在全球范围内的认可度和可用性正在逐步提升。
虽然艾拉司群尚未在中国正式上市,但在中国澳门地区已经递交了进口药品预先许可申请。这意味着未来不久,中国的患者也有望通过合法途径获取这一创新药物。此外,一些医疗服务机构已经开始提供艾拉司群的购买服务,帮助患者在国内暂时未上市的情况下获取所需药物。
患者可以通过以下几种途径购买艾拉司群:
艾拉司群的价格因不同国家和地区而异。以下是部分国家的参考价格:
艾拉司群的推荐剂量为每日一次,每次345mg,随食物口服。建议每天大约在同一时间服用艾拉司群,以确保药物的最佳吸收效果。与食物同服可以减轻恶心和呕吐的症状。吞服时应整片吞下,不要咀嚼、压碎或掰开。如果错过一次剂量超过6小时或出现呕吐,应跳过该剂量,并在第二天的常规时间服用下一次剂量。
艾拉司群应储存在20℃–25℃的环境中,允许偏差为15℃至30℃。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放艾拉司群,防止药物受潮,湿度的变化也可能对艾拉司群的稳定性产生负面影响。艾拉司群应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
艾拉司群是一种BCRP抑制剂,与BCRP底物同时使用会增加BCRP底物的血浆浓度,这可能会增加与BCRP底物相关的不良反应。当最小浓度变化可能导致严重或危及生命的不良反应时,应根据处方信息减少BCRP底物的剂量。
在服用艾拉司群期间,患者应注意以下几点:
通过以上介绍,相信患者对艾拉司群的上市情况和购买途径有了更全面的了解。合理使用艾拉司群并注意用药安全,可以帮助患者更好地管理病情,提高生活质量。
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