




伊沙佐米(Ixazomib)是一种口服蛋白酶体抑制剂,主要用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。作为第一个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的口服第二代蛋白酶体抑制剂,伊沙佐米在临床上的应用越来越广泛。然而,与其他药物的相互作用可能会对其疗效和安全性产生影响,因此了解其药物相互作用至关重要。
伊沙佐米的吸收可能受到胃酸抑制剂的影响。胃酸抑制剂包括质子泵抑制剂(PPIs)和H2受体拮抗剂。这些药物通过减少胃酸分泌,可能会影响伊沙佐米的吸收,从而降低其血药浓度。例如,质子泵抑制剂如奥美拉唑(Omeprazole)和H2受体拮抗剂如雷尼替丁(Ranitidine)都可能对伊沙佐米的吸收产生负面影响。因此,在使用伊沙佐米期间,应尽量避免同时使用这些胃酸抑制剂。
伊沙佐米主要通过肝脏代谢,特别是通过细胞色素P450 3A4(CYP3A4)酶系统。因此,CYP3A4的诱导剂和抑制剂可能会影响伊沙佐米的代谢,进而影响其疗效和安全性。
CYP3A4诱导剂: 强效CYP3A4诱导剂如利福平(Rifampin)、苯妥英(Phenytoin)、卡马西平(Carbamazepine)和圣约翰草(St. John's Wort)会加速伊沙佐米的代谢,降低其血药浓度。因此,应避免同时使用这些药物。如果必须使用,医生可能会调整伊沙佐米的剂量。
CYP3A4抑制剂: 强效CYP3A4抑制剂如酮康唑(Ketoconazole)、克拉霉素(Clarithromycin)和伊曲康唑(Itraconazole)会减慢伊沙佐米的代谢,增加其血药浓度。这可能导致伊沙佐米的毒性增加。因此,在使用这些抑制剂时,应密切监测患者的反应,并可能需要调整伊沙佐米的剂量。
食物对伊沙佐米的吸收也有一定的影响。研究表明,高脂肪餐会使伊沙佐米的AUC(面积-under-curve,即药物在血液中的暴露量)降低28%,Cmax(最大血药浓度)降低69%。因此,建议患者在空腹状态下服用伊沙佐米,最好是在饭前至少1小时或饭后至少2小时。
在使用伊沙佐米治疗期间,患者应定期进行血液检查和其他相关监测,以评估药物的效果和安全性。特别是对于肾功能不全的患者,需要更加频繁地监测,因为伊沙佐米的部分代谢产物通过肾脏排出。
除了上述提到的胃酸抑制剂、CYP3A4诱导剂和抑制剂外,还应避免与可能引起严重不良反应的其他药物同时使用。例如,贝伐单抗(Bortezomib)也是蛋白酶体抑制剂,同时使用可能会增加神经毒性的风险。因此,患者在使用伊沙佐米期间,应告知医生自己正在使用的所有药物,以便医生进行综合评估。
伊沙佐米应存放在室温下,储存温度不要超过30°C。请勿冷冻。将胶囊保存在原包装中,直至立即使用前。正确存储可以保证药物的稳定性和有效性。
通过了解伊沙佐米的药物相互作用和注意事项,患者和医生可以更好地管理和优化治疗方案,提高治疗效果,减少潜在的风险。希望本文提供的信息能够帮助患者和医生更好地理解和应对伊沙佐米的药物相互作用问题。
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