琥珀酸他舒格替尼（Tasfygo）是一款由日本卫材株式会社研发的创新药物，已于2024年9月24日在日本获得上市许可，用于治疗化疗后病情进展的、携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。目前，该药物尚未在中国上市，因此在中国市场上的获取渠道有限。本文将详细介绍琥珀酸他舒格替尼的上市情况、价格信息以及购买途径。

琥珀酸他舒格替尼的上市和价格

上市信息

琥珀酸他舒格替尼（Tasfygo）于2024年9月24日在日本正式上市，成为首个针对FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者的靶向治疗药物。这一突破性的药物在临床试验中表现出显著的疗效，为胆道癌患者带来了新的希望。然而，截至2025年4月，琥珀酸他舒格替尼尚未在中国获得上市许可，因此中国患者暂时无法通过正规渠道购买到该药物。

价格信息

在日本市场上，琥珀酸他舒格替尼的售价为每盒35mg*56片，价格约为7064美元。由于该药物尚未在中国上市，因此在中国市场上的价格可能因购买渠道的不同而有所差异。对于急需该药物的患者，可以通过国际医疗服务机构或海外医疗咨询公司了解购买途径和价格信息。

购买途径

虽然琥珀酸他舒格替尼尚未在中国上市，但患者可以通过以下几种方式获取该药物：

• 国际医疗服务机构：一些国际医疗服务机构可以提供跨境购药服务，帮助患者从日本或其他国家购买到琥珀酸他舒格替尼。这些机构通常会有专业的医疗团队提供咨询和支持。
• 海外医疗咨询公司：部分海外医疗咨询公司也可以提供购药服务，帮助患者了解药物的详细信息和购买流程。建议患者选择有资质和良好口碑的服务机构。
• 医疗旅游：对于有条件的患者，可以考虑前往日本或其他已上市该药物的国家进行医疗旅游，直接在当地医院获取药物。

无论选择哪种方式，患者都应确保所购买的药物是正品，并在医生的指导下使用，以保证治疗的安全性和有效性。

用药注意事项

剂量调整

琥珀酸他舒格替尼的推荐剂量为每日口服一次140mg，建议空腹服用。医生会根据患者的具体情况适当调整剂量。如果出现不良反应，可按照以下减量标准进行调整：

• 常用剂量：140mg
• 第一步减量：105mg
• 第二步减量：70mg
• 第三步减量：35mg
• 第四步：停止给药

不良反应监测

在使用琥珀酸他舒格替尼期间，患者应定期监测血清磷浓度，以防止高磷血症的发生。此外，患者还可能出现视网膜脱落、干眼症、角膜炎、角膜上皮缺损、黄斑水肿等眼部异常，因此应定期进行眼科检查。如果发现任何眼部异常，应立即就医。

特殊人群用药

琥珀酸他舒格替尼在某些特殊人群中的使用需要特别注意：

• 孕妇：对于孕妇或可能怀孕的妇女，只有在明确评估治疗带来的益处显著超过潜在风险时，才应考虑给予琥珀酸他舒格替尼。
• 哺乳期女性：建议哺乳期女性避免使用琥珀酸他舒格替尼，因为该药物有可能进入乳汁，导致婴儿出现严重的副作用。
• 肝功能损害患者：琥珀酸他舒格替尼主要在肝脏中代谢，肝功能受损的患者在使用该药物时可能会面临血液浓度升高的风险。因此，使用时应谨慎，并在医生的指导下进行剂量调整或选择其他治疗方案。

琥珀酸他舒格替尼的上市为胆道癌患者带来了新的治疗希望。患者在使用该药物时应严格遵循医嘱，定期监测相关指标，以确保治疗的安全性和有效性。