




琥珀酸他舒格替尼(Tasf igo,tasurgratinib succinate)是一种用于治疗化疗后病情进展的、携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者的新型靶向药物。该药物由日本知名医药集团卫材株式会社研发,已于2024年9月24日在日本获得上市许可。然而,琥珀酸他舒格替尼尚未在中国上市,因此患者在国内暂时无法通过正规渠道购买到此药。本文将详细介绍琥珀酸他舒格替尼的购买途径、价格及用药注意事项。
虽然琥珀酸他舒格替尼尚未在中国上市,患者仍可以通过一些合法合规的途径获取到这一药物。
部分国际医疗中心和大型综合性医院可能有进口药物的渠道,患者可以咨询这些医疗机构是否有琥珀酸他舒格替尼的供应。这类机构通常有严格的药品采购和管理制度,能够保证药物的质量和安全性。
患者还可以通过合法的海外购药渠道购买琥珀酸他舒格替尼。例如,日本版原研药的规格为35mg*56片,价格约为7064美元一盒。患者可以通过国际药品代理商或专业的海外购药服务公司进行购买。这些渠道通常会有专业的药师和医生团队提供用药指导和咨询服务。
患者可以向主治医生咨询是否可以通过特殊渠道申请使用琥珀酸他舒格替尼。一些医院可能有临床试验项目,患者可以尝试申请加入这些项目,从而获得药物的使用权。此外,医生还可以根据患者的具体情况开具国际通用的处方,患者凭此处方到海外购买药物。
以上是购买琥珀酸他舒格替尼的主要途径,患者在选择购药渠道时应确保药品来源的合法性和可靠性,避免因购买假药而造成不必要的健康风险。
正确使用琥珀酸他舒格替尼不仅能提高治疗效果,还能减少不良反应的发生。以下是使用琥珀酸他舒格替尼时需要注意的一些事项。
琥珀酸他舒格替尼的推荐剂量为成人每日口服一次140mg,建议空腹服用。医生会根据患者的具体情况适当调整剂量。患者在用药过程中应严格按照医嘱服药,不得随意增减剂量或停药。
琥珀酸他舒格替尼可能导致高磷血症,患者在用药期间应定期监测血清磷浓度,并密切注意血清磷浓度的波动。如果发现血清磷浓度过高,应及时告知医生,以便调整治疗方案。
服用琥珀酸他舒格替尼期间,患者可能出现视网膜脱落等眼部问题。因此,患者应定期进行眼科检查,一旦发现任何眼部异常,应立即就医。眼科医生会对患者进行详细的眼部检查,确保及时发现并处理眼部问题。
孕妇或可能怀孕的妇女在使用琥珀酸他舒格替尼前,应充分评估治疗的益处与潜在风险。哺乳期女性应避免使用该药物,因为药物有可能进入乳汁,导致婴儿出现严重的副作用。有生育能力的男性和女性在使用琥珀酸他舒格替尼期间及停药后的一段时间内需采取严格的避孕措施。
琥珀酸他舒格替尼与其他药物可能存在相互作用,特别是雷贝拉唑、利福平等药物。患者在用药期间应避免同时使用这些药物,或在医生的指导下进行必要的调整。药物相互作用可能影响琥珀酸他舒格替尼的吸收和代谢,从而影响治疗效果。
通过上述注意事项,患者可以在使用琥珀酸他舒格替尼时更好地管理自己的健康,确保治疗过程顺利进行。
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