




随着医学研究的不断深入,针对特定类型癌症的靶向治疗药物逐渐成为临床治疗的重要手段之一。达可替尼(Dacomitinib)便是这样一种药物,它主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将重点介绍达可替尼在2025年的参考价格,并提供一些用药注意事项,帮助患者更好地了解和使用这一药物。
达可替尼由美国辉瑞公司研发,目前已在全球多个地区上市。根据不同的生产厂商和地区,其价格存在一定差异。以下是几种常见版本的参考价格:
不同版本的价格差异主要在于生产成本和质量控制标准的不同。原研药由于研发投入高,生产工艺严格,价格相对较高;而仿制药则因生产成本较低,价格更为亲民。
在中国,达可替尼已经上市并进入国家医保报销范围,这大大减轻了患者的经济负担。市场上除了原研药外,还有一些仿制药可供选择,价格相对更加实惠。
总体来看,患者可以根据自身经济状况和医疗需求,选择适合自己的版本。建议在医生指导下,结合药品的质量和价格,做出合理的选择。
达可替尼的推荐剂量为 45mg,每天口服一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。该药物可以与食物一起服用,也可以不一起服用。为了保证药物的有效吸收,建议患者每天在同一时间服用。
如果患者出现呕吐或错过了一剂,不需要再服用一剂或补上错过的剂量,而是继续服用下一剂计划剂量。在服用过程中,应避免同时使用质子泵抑制剂(PPI),因为这些药物会显著降低达可替尼的血药浓度,从而影响疗效。如果需要使用抗酸药物,建议采用局部作用制剂或 H2受体拮抗剂,并调整服药时间。
达可替尼最常见的不良反应包括腹泻、皮疹、甲沟炎、口腔炎、食欲下降、皮肤干燥、体重下降、脱发、咳嗽和瘙痒。患者在用药期间应密切关注这些不良反应,并及时向医生报告。
对于严重的不良反应,医生可能会建议减少剂量或暂停用药,待症状缓解后再重新开始治疗。在治疗过程中,患者应定期进行血液检查和其他相关检查,以监测药物的安全性和有效性。
对于老年人(65岁及以上)和肾功能或肝功能受损的患者,使用达可替尼时需特别谨慎。临床数据显示,65岁及以上患者中不良反应的发生率及剂量中断、降低的比例可能较高,因此在老年患者中应用本品时需更加谨慎,密切监测不良反应,根据具体情况调整剂量。
对于轻度或中度肾功能损害的患者,无需进行剂量调整;但对于严重肾功能不全的患者,推荐剂量尚未确立。同样,对于轻度、中度或重度肝功能损害的患者,也无需调整本品剂量,但仍需密切监测患者的肝功能指标。
通过以上信息,希望能帮助患者更好地了解达可替尼的价格和用药注意事项,从而在治疗过程中获得更好的疗效和安全性。
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