




吉瑞替尼(gilteritinib)适加坦的价格因其产地和规格的不同而有所差异。根据最新的市场信息,不同版本的吉瑞替尼适加坦价格如下:
吉瑞替尼适加坦的仿制药在不同国家和地区有不同的生产和销售标准,价格也各不相同。以下是几种常见版本的具体价格信息:
吉瑞替尼适加坦的价格受多种因素影响,包括汇率变动、市场供需关系以及生产成本。因此,实际购买时价格可能会有所波动。建议患者在购买前咨询专业的医疗服务机构,了解最新的价格信息。
虽然吉瑞替尼适加坦的价格因版本和规格不同而有所差异,但总体来看,孟加拉珠峰版的价格较高,而老挝卢修斯版和老挝东盟版相对较为经济。患者可以根据自身的经济条件和需求选择合适的版本。
在使用吉瑞替尼适加坦之前,复发性或难治性急性髓系白血病(AML)患者必须确定其外周血或骨髓具有FLT3突变(内部串联重复[ITD]或酪氨酸激酶域[TKD])。应采用验证过的检测方法确定患者的FLT3突变状态。经医院或实验室的FLT3基因突变检测结果判断为携带FLT3突变的患者能接受本品治疗。
建议在安斯泰来制药(中国)有限公司指定的医院使用研究性伴随诊断检测方法对患者的FLT3突变状态进行再次检测,检测结果证实患者携带FLT3突变可继续用药。
由具备抗肿瘤治疗经验的医生开始本品的治疗并进行监督。吉瑞替尼适加坦口服使用,伴餐或不伴餐均可。应整片用水送服,不得掰开或碾碎。本品应在每天大约同一时间服用。如漏服或未在原计划时间服药,可以在当日尽快服用,但应在下一次按计划服药的12小时前补服。次日应恢复按原计划时间服药。如果在服药后发生呕吐,患者不应重复用药,但应在次日继续在原计划时间服药。两次服药间隔时间不得短于12小时。
患者可在造血干细胞移植(HSCT)后重新开始使用本品。建议患者在服药期间定期复查,以便医生根据病情调整治疗方案。
对于孕妇及哺乳期妇女,建议有生育能力的女性在本品开始治疗前7天内进行妊娠试验。建议有生育能力的女性在治疗期间以及治疗后6个月内采取有效避孕措施。建议有生育能力的男性在本品治疗期间以及末次给药后至少4个月内采取有效避孕措施。妊娠期妇女服用本品可对胎儿造成伤害,不建议妊娠期和有生育能力但未采取有效避孕措施的女性使用本品。
尚不清楚本品及其代谢产物是否会分泌至人乳汁中。已有动物数据显示,本品及其代谢产物经哺乳期大鼠的乳汁排泄,并通过乳汁分布至大鼠幼崽的组织中。无法排除本品治疗对母乳喂养婴儿的风险。在本品治疗期间及末次给药后至少2个月内停止哺乳。
轻度(Child-Pugh A级)或中度(Child-Pugh B级)肝功能损害患者无需调整剂量。不建议在重度(Child-Pugh C级)肝功能损害患者中使用本品,因为尚未在该人群中进行安全性和有效性评价。
轻度、中度或重度肾功能损害患者无需调整剂量。尚无重度肾功能损害患者的临床经验。对于≥65岁的患者,无需调整剂量。
以上是关于吉瑞替尼适加坦的价格及用药注意事项的详细介绍。希望这些信息能够帮助患者更好地了解和使用该药物,提高治疗效果。
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