




尼拉帕利(Niraparib)自2019年12月27日在国内正式上市以来,已经成为许多卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的重要治疗选择。本文将详细介绍尼拉帕利的上市情况及其用药注意事项。
尼拉帕利(Niraparib)于2017年3月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。随后,再鼎医药于2019年12月27日宣布,尼拉帕利在中国正式上市。这一消息对于国内患者来说是一个重大的好消息,意味着他们可以更方便地获得这种先进的治疗药物。
尼拉帕利是一种高效、选择性的每日一次口服小分子PARP1/2抑制剂,广泛用于多种实体肿瘤的治疗。特别是对于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者,尼拉帕利在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗中表现出显著的效果。
随着尼拉帕利在中国的上市,患者不再需要依赖进口渠道或海外购买,大大提高了药物的可及性和治疗的便利性。
尼拉帕利已进入中国医保目录,患者可以通过医院、药房等正规途径购买该药物。这不仅降低了患者的经济负担,也提高了治疗的普及率。目前,市场上有多款仿制药可供选择,进一步满足了不同患者的需求。
购买时应注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。如果遇到药物紧缺的情况,可以通过正规的医疗服务机构进行购买。
尼拉帕利适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。推荐剂量为每日一次,每次300毫克(3片100毫克的片剂)。
患者应严格按照医生的指导服用药物,不可自行增减剂量或停药。如果出现严重的不良反应,应及时就医。
尼拉帕利的常见副作用包括但不限于恶心、呕吐、疲劳、血小板减少、中性粒细胞减少等。这些副作用通常在治疗初期较为明显,随着时间的推移会逐渐减轻。
对于恶心和呕吐,可以采用止吐药物进行对症治疗;对于血小板减少和中性粒细胞减少,应定期监测血液指标,并根据医生建议调整治疗方案。
在服用尼拉帕利期间,患者应注意以下几点:
通过这些日常注意事项,可以帮助患者更好地管理疾病,提高生活质量。
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