




卡马替尼(Capmatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将详细介绍卡马替尼的适应症、规格、剂量和给药方法、常见不良反应及注意事项,帮助患者更好地理解和使用该药物。
卡马替尼适用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。这种突变会导致肿瘤细胞异常生长和扩散,而卡马替尼通过抑制MET信号通路,阻止肿瘤生长,从而达到治疗效果。
卡马替尼的规格为每片200毫克,每瓶56粒。患者应严格按照医生的指示服用,不可自行调整剂量或停药。
卡马替尼的推荐剂量为每日两次,每次400毫克(两片200毫克)。建议患者在每天相同的时间服用,最好在饭后服用,以提高吸收率。如果错过了一次剂量,应在想起时尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,继续按正常时间服用下一剂。不要为了弥补漏服而加倍剂量。
最常见的不良反应(发生率≥20%)包括水肿、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、呕吐、呼吸困难、咳嗽和食欲减退。这些不良反应多数为轻至中度,但若症状严重或持续不缓解,应及时联系医生。
服用卡马替尼的患者可能会出现致命的间质性肺病/肺炎(ILD)。因此,在用药期间,应密切监测患者的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发热。一旦怀疑出现间质性肺病/肺炎(ILD),应立即停用卡马替尼,并进行全面评估。如果确诊为间质性肺病/肺炎(ILD),且未发现其他潜在原因,则应永久停药。
卡马替尼可能会引起肝毒性,表现为转氨酶和胆红素升高。在开始使用卡马替尼之前,应进行肝功能检查(包括ALT、AST和总胆红素),并在治疗的前3个月内每两周监测一次,之后每月监测一次或根据临床指征进行监测。如果患者出现肝功能异常,应增加监测频率,并根据不良反应的严重程度,采取停药、减量或永久停药等措施。
卡马替尼还可能导致胰腺毒性,表现为淀粉酶和脂肪酶水平升高。患者在基线时应监测淀粉酶和脂肪酶水平,并在使用卡马替尼治疗期间定期监测。如果出现胰腺毒性的迹象,应根据不良反应的严重程度,暂时停药、减量或永久停药。
患者在服用卡马替尼期间,应注意以下事项:
通过以上详细的说明,希望患者能够更好地了解卡马替尼的使用方法和注意事项,确保治疗效果的最大化。
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