




替莫唑胺(Temozolomide),简称TZM,是一种广泛应用于治疗脑胶质瘤、胶质母细胞瘤等恶性肿瘤的化疗药物。自1999年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市以来,替莫唑胺在全球范围内逐渐成为治疗这些疾病的首选药物之一。本文将详细介绍替莫唑胺的上市情况、价格以及购买途径,并提供一些用药注意事项。
替莫唑胺最早于1999年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。同年,替莫唑胺在欧盟也获得了批准,并于次年在欧洲市场正式上市。在中国,替莫唑胺于2007年获得国家药品监督管理局的批准,目前市面上有多款仿制药可供选择。患者可以通过正规的医疗服务机构购买替莫唑胺,确保药品的真实性和质量。
替莫唑胺的价格因地区、规格和生产厂家的不同而有所差异。以下是一些常见的价格参考:
以上价格仅供参考,实际购买时可能会有所不同。建议患者在购买前咨询医生或药师,了解具体的价格和购买渠道。
替莫唑胺的购买途径主要包括医院和正规的药品销售机构。患者在医院购买替莫唑胺时,通常需要提供住院证明并在医生的指导下使用。医生会根据患者的具体情况,包括年龄、体重和肿瘤的类型及严重程度来决定替莫唑胺的剂量和使用方案。
如果选择通过正规的海外代购渠道购买,建议选择信誉良好的代购商,并仔细核对药品的生产批号和有效期,以保证药品的质量和安全。
在使用替莫唑胺之前,患者应进行全面的身体检查,包括肝功能和肾功能的评估。对于有怀孕伴侣或女性伴侣的男性患者,建议在治疗期间及最后一次给药后的3个月内使用避孕套,以避免对精子细胞产生遗传影响。
在使用替莫唑胺的过程中,患者应定期进行血液检查,监测血常规和肝肾功能指标。如果出现严重的副作用,如骨髓抑制、恶心呕吐、疲劳等症状,应及时联系医生调整治疗方案。
对于老年患者(年龄≥65岁),替莫唑胺的安全性与年轻患者相比没有显著差异,通常无需调整剂量。对于轻度至中度肝损伤(Child-Pugh A级和B级)的患者,不建议调整剂量;而对于严重肝损伤(Child-Pugh C级)的患者,替莫唑胺的推荐剂量尚未确定,需谨慎使用。
对于肾功能障碍患者,肌酸酐清除率(CLcr)为36-130 mL/min/m²的患者无需调整剂量;对于严重肾功能损害(CLcr<36 mL/min/m²)的患者或正在接受透析的终末期肾病患者,替莫唑胺的推荐剂量尚未确定,需谨慎评估后使用。
替莫唑胺与其他药物的相互作用相对较少。根据临床研究,同时服用雷尼替丁、地塞米松、丙氯拉嗪、苯妥英、卡马西平、昂丹司琼、H2受体拮抗剂或苯巴比妥等药物,不会显著影响替莫唑胺的吸收和代谢。然而,同时服用丙戊酸会导致替莫唑胺清除率轻微下降,但这种变化通常无临床意义。
在使用替莫唑胺时,如有任何疑问或不适,应及时咨询医生或药师,确保治疗的安全和有效。
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