




贝美替尼(Binimetinib,商品名Mektovi)是一种口服小分子BRAF激酶抑制药,2018年6月在美国获批上市,用于与康奈非尼(Encorafenib)联合治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。然而,贝美替尼目前尚未在中国上市,因此患者需要通过其他途径购买。本文将详细介绍贝美替尼的购买渠道、价格以及用药注意事项。
贝美替尼最早在美国上市,因此从美国购买是最直接的方式。患者可以通过美国的正规医院或药房购买该药物。美国市场的贝美替尼由Array BioPharma生产,规格为15mg×84粒的价格约为1887美元,15mg×168粒的价格约为3678美元。如果您不方便亲自前往美国,也可以通过正规的医疗旅游服务机构代购。这些服务机构通常能够提供药品购买、运输等一站式服务,确保您能够安全地获取所需药物。
贝美替尼也在欧盟等多个国家和地区上市,患者可以选择从这些国家购买。例如,德国、英国等国家的药房和医院都可能有售。购买时需要注意选择正规渠道,避免购买到假冒伪劣产品。此外,由于不同国家的汇率和税费有所不同,价格可能会有所差异,建议提前了解清楚。
对于经济条件有限的患者,可以选择购买印度和老挝的仿制药。老挝卢修斯生产的贝美替尼规格为15mg×180片,价格约为944美元。虽然仿制药的价格相对较低,但在购买时仍需谨慎,选择有信誉的供应商,并核对药品的生产日期和批号,确保药品的质量和安全性。
在开始使用贝美替尼之前,患者应进行心脏功能评估,包括超声心动图或MUGA扫描,以检查射血分数。治疗期间,应在每个月及每2-3个月进行一次心脏功能评估。如果患者的射血分数低于50%或低于正常值下限,建议谨慎使用贝美替尼。对于有心血管危险因素的患者,应密切监测其心脏状况。
使用贝美替尼期间,患者应警惕静脉血栓栓塞的风险。一旦出现相关症状,如腿部肿胀、疼痛或呼吸困难,应立即就医。根据病情的严重程度,医生可能会建议暂停用药、减少剂量或永久停药。
贝美替尼可能导致眼毒性,包括浆液性脉络膜视网膜病变和视网膜静脉阻塞(RVO)。患者在每次就诊时应评估视力情况,并定期进行眼科检查。如果出现视力障碍,应立即告知医生。对于有视网膜静脉阻塞病史或存在相关危险因素的患者,使用贝美替尼时应格外小心。
贝美替尼与康奈非尼联合使用时,可能会导致肝毒性。因此,患者在用药前和治疗期间应定期监测肝功能指标,如ALT、AST和胆红素水平。如果出现肝功能异常,应及时调整治疗方案。
贝美替尼在动物研究中显示对胎儿有潜在危害。因此,建议有生育能力的女性在使用贝美替尼期间及停药后30天内采取有效的避孕措施。孕妇应避免使用贝美替尼,除非其潜在益处大于风险。
通过上述介绍,患者可以更加全面地了解贝美替尼的购买渠道和用药注意事项。希望这些信息能够帮助您更好地管理疾病,提高生活质量。
免费咨询电话
400-001-2811