贝美替尼（Binimetinib），商品名为Mektovi，是一种用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤的药物。这种药物由法国Pierre Fabre研发，并于2018年6月获得美国FDA的批准。由于贝美替尼尚未在中国上市，患者需要通过特定的渠道来获取这种药物。

贝美替尼（Binimetinib）Mektovi在哪里购买

贝美替尼（Mektovi）虽然在美国已经获批上市，但在许多其他国家和地区仍未上市。因此，患者如果需要购买贝美替尼，通常需要通过以下几种途径：

前往美国购买

患者可以自行前往美国，并在当地正规药房购买贝美替尼。这是一种较为直接的方式，可以确保购买到正品药物。然而，这种方式涉及旅行成本和时间，对许多患者来说可能不太现实。

通过正规医疗服务机构购买

一些正规的医疗服务机构可以提供贝美替尼的进口服务。这些机构通常具有专业的医疗团队，能够为患者提供详细的用药指导和后续支持。患者可以通过这些机构购买到贝美替尼，同时还能获得专业的医疗咨询。

通过跨境电商购买

部分跨境电商平台可以提供贝美替尼的代购服务。患者在选择这类平台时，应仔细甄别药品的真伪，注意药品的生产日期，避免购买到假药或劣药。此外，一些平台可能提供不同规格的贝美替尼，如Array BioPharma版15mg*84粒，价格约为1887美元；15mg*168粒，价格约为3678美元；老挝卢修斯版15mg*180片，价格约为944美元。

购买注意事项

无论通过哪种途径购买贝美替尼，患者都应确保药品的来源可靠，避免购买到假药或劣药。购买前，建议咨询专业医生的意见，了解自己的病情是否适合使用贝美替尼。

贝美替尼（Binimetinib）Mektovi的用药注意事项

贝美替尼作为一种强效的MEK抑制剂，在使用过程中需要注意多种潜在的风险和副作用。以下是使用贝美替尼时的一些重要注意事项：

心肌病

在开始治疗前、开始治疗后1个月以及治疗期间每2-3个月，应通过超声心动图或MUGA扫描评估射血分数。对于基线时射血分数<50%或低于正常值下限（LLN）的患者，比美替尼联合康奈非尼的安全性尚未确定，有心血管危险因素的患者在使用比美替尼治疗时应密切监测。根据不良反应的严重程度，可能需要暂停用药、减少剂量或永久停药。

静脉血栓栓塞

使用贝美替尼期间，患者应定期监测血液状况，特别是有心血管疾病的患者。如果出现静脉血栓栓塞的症状，如腿部肿胀、疼痛等，应立即就医。根据不良反应的严重程度，可能需要暂停用药、减少剂量或永久停药。

眼毒性

贝美替尼可能导致眼毒性，包括浆液性脉络膜视网膜病变和视网膜静脉阻塞（RVO）。每次就诊时应评估患者的视力情况，定期进行眼科检查。如果出现视力下降或其他视力障碍，应立即就医。根据不良反应的严重程度，可能需要暂停用药、减少剂量或永久停药。

肝毒性

当贝美替尼与康奈非尼联合使用时，可能会发生肝毒性。在使用比美替尼前以及治疗期间，应每月监测肝脏实验室检查。根据不良反应的严重程度，可能需要暂停用药、减少剂量或永久停药。

胚胎-胎儿毒性

贝美替尼在给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。建议告知女性注意贝美替尼对胎儿的潜在风险，建议有生殖能力的女性在接受贝美替尼治疗期间以及在末次给药后至少30天内，采取有效避孕措施。

存储和保管

贝美替尼应储存在20-25°C的室温中，避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。选择干燥、通风良好的地方存放贝美替尼，防止药物受潮。同时，应远离阳光直射，光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。比美替尼应放在原装容器中，密封保存，不要将药物与其他药物混合或转移，避免污染和损坏。