贝美替尼（Binimetinib）是一种用于治疗BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤的药物。这种药物通常与其他药物如康奈非尼（Encorafenib）联合使用，以提高治疗效果。对于需要购买正品贝美替尼的患者来说，了解购买渠道和注意事项是非常重要的。

购买正品贝美替尼的渠道

官方渠道

贝美替尼（Mektovi）目前在美国、欧盟等国家和地区上市。患者可以通过这些国家的医院或药店购买到正品贝美替尼。例如，2018年9月20日，欧盟委员会批准在28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威上市恩考芬尼和贝美替尼组合药，患者在这些国家和地区的医院里基本可以买到。

国内购买途径

虽然贝美替尼尚未在中国上市，但患者仍可以通过正规的医疗服务机构购买到正品贝美替尼。医伴旅海外医疗咨询服务公司可以帮助患者从美国或其他已经上市的国家购买到正品贝美替尼。患者可以通过医伴旅客服咨询具体的购买方法和流程。

价格参考

贝美替尼的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。以下是几种常见规格的价格参考：

• Array BioPharma版：规格为15mg*84粒，价格约为1887美元；规格为15mg*168粒，价格约为3678美元。
• 老挝卢修斯版：规格为15mg*180片，价格约为944美元。

购买时，务必仔细核对药品的生产厂家、规格和批号，以确保购买到的是正品。

用药注意事项

心肌病监测

在开始治疗前、开始治疗后1个月以及治疗期间每2-3个月，患者需要通过超声心动图或MUGA扫描评估射血分数。对于基线时射血分数<50%或低于正常值下限（LLN）的患者，贝美替尼联合康奈非尼的安全性尚未确定，有心血管危险因素的患者在使用贝美替尼治疗时应密切监测。

静脉血栓栓塞

静脉血栓栓塞是使用贝美替尼的潜在风险之一。根据该不良反应的严重程度，可能需要暂停用药、减少剂量或永久停药。患者在治疗过程中应定期进行相关检查，及时发现并处理这一风险。

眼毒性管理

使用贝美替尼可能会导致眼毒性，特别是浆液性脉络膜视网膜病变和视网膜静脉阻塞（RVO）。每次就诊时应评估患者的视力情况，定期进行眼科检查。对于报告急性视力丧失或其他视力障碍的患者，应在24小时内进行眼科评估，确诊视网膜静脉阻塞的患者应永久停用贝美替尼。

特殊人群用药

孕妇和哺乳期女性在使用贝美替尼时需特别注意。比美替尼可能对胎儿造成损害，有生殖能力的女性患者在用药前需进行妊娠检测，并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用比美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。老年患者和年轻患者使用比美替尼治疗的有效性和安全性无总体差异，但老年人需根据医生的建议用药。儿童患者使用比美替尼的安全性和有效性尚不明确。

通过正规渠道购买正品贝美替尼，并遵循医生的指导和注意事项，可以最大限度地发挥药物的治疗效果，减少不良反应的风险。