




塔拉妥单抗(Imdelltra)是一款由美国安进公司研发的创新药物,主要针对接受过含铂化疗后疾病进展的成人广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。该药物通过其独特的双特异性DLL3/CD3机制,将T细胞直接引导到异常细胞上,激活T细胞并促使其释放细胞毒性物质,从而杀死异常细胞。本文将详细介绍塔拉妥单抗的价格及其在用药过程中的注意事项。
塔拉妥单抗(Imdelltra)目前尚未在中国上市,因此市场上的价格主要参考美国市场的数据。根据美国安进公司的官方定价,塔拉妥单抗有两种不同规格的原研药,具体价格如下:
规格为1mg的塔拉妥单抗每盒售价约为6102美元。这一规格主要用于初次用药和逐步递增剂量的过程中,以降低细胞因子释放综合征(CRS)的发生率和严重程度。
规格为10mg的塔拉妥单抗每盒售价约为28129美元。这一规格在患者完成逐步递增剂量后,每两周一次的维持治疗中使用。由于该规格的剂量较大,适用于病情较为稳定的患者。
总体而言,塔拉妥单抗的价格相对较高,主要是因为其研发成本高、技术复杂且市场需求有限。因此,患者在选择使用该药物时需要综合考虑经济能力和治疗效果。
塔拉妥单抗作为一种新型的双特异性抗体药物,其在用药过程中需要注意一些重要的事项,以确保治疗的安全性和有效性。以下是几个关键的注意事项:
塔拉妥单抗可能会引发严重的细胞因子释放综合征(CRS),这是一种常见的不良反应,表现为发热、低血压、疲劳、心动过速、头痛、缺氧、恶心呕吐等症状。为了降低CRS的发生率和严重程度,患者在初次用药和逐步递增剂量的过程中,需要在具备CRS监测和急救条件的医疗机构接受治疗。医生会建议采用逐步递增给药方案,并在周期1的第1天和第8天输注前使用推荐的伴随药物,如地塞米松。
塔拉妥单抗还可能导致严重的神经毒性,包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)。症状可能包括意识模糊、嗜睡、定向障碍等。在用药过程中,患者需要在合适的医疗环境中接受持续监测,并在出现任何神经症状时立即通知医生。如果出现3级或4级的神经毒性,可能需要暂停或永久停药,并进行相应的支持治疗。
对于特殊人群,如孕妇、哺乳期女性、儿童、老年人以及有肾功能或肝功能损害的患者,塔拉妥单抗的使用需要特别谨慎。例如,孕妇在治疗期间及停药后2个月内需有效避孕,哺乳期女性在用药期间应禁止哺乳。儿童和老年人的安全性和有效性尚未完全确定,需要在医生的指导下谨慎使用。
总的来说,塔拉妥单抗虽然为特定肺部疾病的患者提供了新的治疗选择和希望,但在用药过程中需要严格遵循医生的指导,密切监测患者的各项指标,以确保治疗的安全性和有效性。
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