




特立氟胺在国内已经上市,为广大多发性硬化症患者带来了新的治疗选择。本文将详细介绍特立氟胺在国内的上市情况、价格信息,以及在使用过程中的注意事项,帮助患者更好地了解这一药物。
特立氟胺(Teriflunomide),商品名为奥巴捷(Aubagio),已于2018年7月18日在中国正式获批上市。这一药物由法国赛诺菲公司生产,主要适用于治疗复发型多发性硬化症(MS),包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病和活动性继发进行性疾病。特立氟胺通过其独特的抗炎和免疫调节机制,为多发性硬化症患者提供了新的治疗选择,显著改善了患者的生活质量。
根据市场调研,特立氟胺在国内的价格大致在每盒117美元至221美元之间。具体价格会因生产厂家、药品规格、购买渠道以及地方政策等因素而有所不同。以下是一些具体的价格参考:
需要注意的是,特立氟胺已经进入中国医保,这将大大减轻患者的经济负担。患者可以通过正规的医疗服务机构进行购买,并应注意甄别药品真伪,关注生产日期,避免购买假药劣药。
特立氟胺在中国已经纳入医保范围,这意味着患者在购买该药物时可以享受一定的报销比例。具体的报销比例和政策可能因地区而异,患者可以在购买前咨询当地的医保部门,了解详细的报销信息。此举不仅体现了我国在罕见病治疗领域的进步,也彰显了国家医疗保障体系对罕见病患者的关怀。
特立氟胺具有免疫抑制潜力,可能导致患者更容易感染,包括机会性感染。因此,活动性急性或慢性感染患者应在感染得到解决后再开始治疗。如果患者在治疗过程中发生严重感染,应考虑暂停特立氟胺治疗,并使用加速清除程序。在恢复治疗前,应重新评估获益和风险。
在使用特立氟胺之前,应使用结核菌素皮肤试验或结核分枝杆菌感染血液试验筛查患者的潜伏性结核感染。对于肺结核筛查呈阳性的患者,应按照标准的医疗实践进行治疗,再考虑使用特立氟胺。
目前还没有临床数据表明在服用特立氟胺的患者中活疫苗的有效性和安全性,因此不建议接种活疫苗。停用特立氟胺后,如果需要接种疫苗,应考虑到特立氟胺的长半衰期。
恶性肿瘤的风险,特别是淋巴增生性疾病,随着一些免疫抑制药物的使用而增加。虽然特立氟胺在临床试验中恶性肿瘤和淋巴细胞增生性疾病的发病率没有明显增加,但仍需要更大规模和更长期的研究来确定特立氟胺是否会增加这些风险。
特立氟胺可引起过敏反应和严重过敏反应,包括呼吸困难、荨麻疹和包括嘴唇、眼睛、喉咙和舌头的血管性水肿。患者应被告知这些症状,并在出现时立即就医。严重的皮肤反应,如史蒂文斯-约翰逊综合征(SJS)、中毒性表皮坏死松解(TEN)和嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应(DRESS),也可能发生。如果出现这些体征和症状,应立即停用特立氟胺并开始加速消除程序。
总之,特立氟胺为多发性硬化症患者提供了新的治疗选择,但在使用过程中需注意多种潜在风险和注意事项,以确保患者的安全和疗效。希望本文的信息能够帮助患者更好地了解特立氟胺,合理使用这一药物。
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