




他泽司他(Tazverik)是一种由美国Epizyme公司研发的全球首个EZH2抑制剂,2020年1月23日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。该药物主要用于治疗16岁及以上儿童和成人患者的不可完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤,以及复发或难治性滤泡性淋巴瘤。本文将详细探讨他泽司他在国内的上市情况及其用药注意事项。
截至2025年3月15日,他泽司他(Tazverik)尚未在中国正式上市。然而,该药物已经通过临床急需进口药品申请,在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区使用,用于治疗晚期上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者。这意味着中国的患者可以通过特定渠道获得这一新药。
由于他泽司他尚未在中国正式上市,因此也未被纳入中国医保目录。患者如需使用该药物,需自行承担全部费用。目前,市场上有多种仿制药可供选择,患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药。在购买时,务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。
以下是不同规格的他泽司他参考价格:
这些价格仅供参考,实际购买时可能会有所变动。建议患者在购买前咨询专业医疗人员,了解最新的价格信息和购买渠道。
他泽司他应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
为了保证药物的质量和稳定性,他泽司他需要在特定条件下储存:
他泽司他的推荐剂量为800mg,每日两次,口服可伴或不伴食物,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。整片吞服,不要切、压碎或咀嚼药片。如果漏服一剂或服用他泽司他后出现呕吐,请勿补服,但应按照用药计划继续服用下一剂。患者在使用他泽司他时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
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