




卡博替尼(Cabozanix)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,已在多种实体瘤中显示出显著的治疗效果。它由美国制药公司Exelixis, Inc.研发,最早于2012年11月29日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。卡博替尼不仅在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌和肠癌等多种癌症中表现出色,还被誉为靶向药物中的“万金油”,具有广谱抗癌能力。
卡博替尼片适用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。研究表明,卡博替尼能够显著延长患者的无进展生存期和总生存期。在一项临床试验中,卡博替尼与纳武单抗联合使用,作为晚期肾细胞癌患者的一线治疗方案,显示出了更好的疗效。
卡博替尼片也适用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。研究发现,卡博替尼能够有效控制肿瘤的生长和扩散,提高患者的生存质量。对于某些特定的基因突变患者,如携带RETM918T突变的患者,卡博替尼的治疗效果尤为显著,中位生存期可达44.3个月。
卡博替尼片还适用于治疗12岁及以上患有局部晚期或转移性分化甲状腺癌(DTC)的成人和儿童患者,这些患者在既往VEGFR靶向治疗后病情进展,并且是放射性碘难治性或不合格的。卡博替尼通过抑制多种酪氨酸激酶,阻断肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖,从而达到治疗目的。
卡博替尼片应在空腹状态下服用,即在进食前至少1小时或进食后至少2小时给药。患者应整片吞服,不要压碎或咀嚼药片。如果漏服了药物,不要在下次服药前12小时内补服漏服的剂量。
对于孕妇和哺乳期妇女,卡博替尼可能对胎儿造成伤害,因此建议在治疗期间及最后一次给药后的4个月内不要母乳喂养。有生殖潜力的女性在开始使用卡博替尼片之前应确认未怀孕,并在治疗期间和最后一次给药后的4个月内使用有效的避孕措施。
卡博替尼与强CYP3A4诱导剂或抑制剂共同给药可能影响药物的代谢和疗效。避免同时使用强CYP3A4诱导剂,如无法避免,应增加卡博替尼的剂量。同样,避免使用强CYP3A4抑制剂,如无法避免,应减少卡博替尼的剂量。常见的强CYP3A4诱导剂包括利福平、圣约翰草等,常见的强CYP3A4抑制剂包括酮康唑、伊曲康唑等。
卡博替尼在多种实体瘤中展现出卓越的治疗效果,为患者提供了新的希望。然而,合理用药和遵循医嘱是保证疗效和安全性的关键。希望本文能为患者和医生提供有价值的参考。
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