




卡博替尼(Cabozantinib)是一种高效的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于MET、VEGFR2、RET等多个受体,具有显著的抗肿瘤效果。它能够有效地杀死肿瘤细胞,抑制肿瘤生长,减少转移,并抑制肿瘤血管生成。卡博替尼已被广泛应用于多种癌症的治疗,尤其是在甲状腺髓样癌、肾细胞癌和肝细胞癌的治疗中表现出色。
卡博替尼已被批准用于治疗进展期或转移性甲状腺髓样癌。这种癌症通常较为难治,而卡博替尼通过抑制多个关键受体,如MET、VEGFR2和RET,可以显著延缓疾病的进展,提高患者的生存率。临床研究表明,卡博替尼在控制肿瘤生长和减少转移方面表现出了优异的效果,为甲状腺髓样癌患者带来了新的希望。
卡博替尼适用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。对于这类癌症,卡博替尼不仅能够单独使用,还可以与免疫检查点抑制剂如纳武单抗联合使用,进一步提高治疗效果。这种联合疗法已被证明可以显著延长患者的无进展生存期,改善生活质量。临床试验数据显示,卡博替尼联合纳武单抗的治疗方案在晚期肾细胞癌患者中取得了令人鼓舞的结果。
卡博替尼还被批准用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。在这种情况下,卡博替尼通过抑制肿瘤血管生成和细胞增殖,有效控制疾病的进展。研究发现,卡博替尼能够显著延长患者的总生存期和无进展生存期,为肝细胞癌患者提供了重要的治疗选择。
卡博替尼应在空腹状态下服用,即进食前至少1小时或进食后至少2小时。为了保证药物的最佳吸收,应整片吞服,不要压碎或咀嚼。如果错过了一次服药,且距离下次服药时间不足12小时,则不应补服漏掉的剂量。
卡博替尼的常见不良反应包括腹泻、疲劳、掌跖红肿疼痛综合征(PPE)、食欲下降、高血压、恶心、呕吐、体重下降和便秘。这些不良反应在多数患者中是可以管理和控制的。如果出现严重的不良反应,应及时联系医生调整治疗方案。特别是与纳武单抗联合使用时,还可能出现肝毒性、口腔炎、皮疹等不良反应,需密切监测并及时处理。
孕妇和哺乳期妇女应避免使用卡博替尼,因为该药物可能会对胎儿造成伤害。建议女性在使用卡博替尼期间及最后一次给药后的4个月内避免母乳喂养。对于有生殖潜力的女性,应在开始使用卡博替尼前确认妊娠状态,并在治疗期间和最后一次给药后的4个月内采取有效的避孕措施。
卡博替尼可能与某些药物发生相互作用,尤其是那些已知会诱导或抑制CYP3A4的药物。对于同时使用这些药物的患者,应调整卡博替尼的剂量,并密切监测患者的反应。中度肝功能受损的患者也应调整剂量,以确保药物的安全性和有效性。
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