维贝格龙（vibegron）是一种新型的β3肾上腺素受体激动剂，主要用于治疗膀胱过度活动症（OAB）。该药物通过放松逼尿肌，使膀胱能够容纳更多的尿液，从而减轻尿急、尿频等症状。维贝格龙于2018年9月21日获得日本PMDA批准上市，由杏林制药和Kissei在日本销售，商品名为Beova。2020年12月23日，美国FDA也批准了维贝格龙上市，商品名为Gemtesa。

维贝格龙的基本信息

药品概述

维贝格龙是一种小分子β3肾上腺素受体激动剂，通过作用于膀胱逼尿肌上的β3受体，促进逼尿肌的松弛，从而增加膀胱容量，减少尿急和尿频的发生。这种机制使其成为治疗膀胱过度活动症的有效选择。

适应症

维贝格龙主要适用于成人膀胱过度活动症（OAB）患者，包括尿急、尿频和急迫性尿失禁等症状。此外，对于良性前列腺增生（BPH）引起的膀胱过度活动症，维贝格龙同样具有显著的疗效。

药品规格与价格

维贝格龙的主要生产厂家包括杏林制药和Kissei，商品名分别为Beova和Gemtesa。在老挝卢修斯，75mg * 30片的规格价格约为158美元。目前，维贝格龙尚未在中国上市，因此患者需要通过正规医疗服务机构购买，以确保药品的质量和安全性。

用药注意事项

尿潴留风险

服用维贝格龙的患者有可能出现尿潴留现象，尤其是在患有膀胱出口梗阻的患者中更为常见。使用毒蕈碱拮抗剂药物治疗OAB的患者同样面临较高的尿潴留风险。因此，医生和患者应密切监测尿潴留的症状，如排尿困难、下腹胀痛等。一旦出现尿潴留，应立即停药并寻求医疗帮助。

血管性水肿

部分患者在服用维贝格龙后可能出现面部和/或喉部的血管性水肿。这种症状可能在首次给药后的数小时内或多次给药后出现。特别是当血管性水肿影响到舌头、下咽部或喉部时，可能危及生命。一旦发现此类症状，应立即停药并采取适当的治疗措施，以保证气道通畅。

特殊人群用药

孕妇使用维贝格龙的安全性尚未明确，因此不建议孕妇使用该药物。哺乳期女性也不应使用维贝格龙，因为目前尚不清楚该药物是否通过母乳传递，以及对母乳喂养婴儿的影响。此外，尚未确定维贝格龙在儿科患者中的安全性和有效性，因此不推荐用于儿童。老年人使用维贝格龙时，应注意监测其安全性和有效性，因为老年人的身体代谢和器官功能可能与年轻人不同。

药物相互作用

维贝格龙可能与其他药物发生相互作用，特别是在使用地高辛的情况下。合用维贝格龙会增加地高辛的最大浓度（Cmax）和全身暴露量（AUC）。因此，在开始使用维贝格龙治疗前和治疗期间，应监测血清地高辛浓度，并根据需要调整地高辛剂量。停药后也应继续监测地高辛浓度，并根据情况调整剂量。

贮存方法

维贝格龙应储存在20°C至25°C（68°F至77°F）的环境中，允许的温度范围为15°C至30°C（59°F至86°F）。所有药物都应放在儿童无法触及的地方，以防止误食。同时，患者在使用维贝格龙时，应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。