




氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种新型口服药物,主要用于治疗中重度成人银屑病,并已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。本文将详细介绍氘可来昔替尼的使用方法、推荐剂量以及用药和日常注意事项。
氘可来昔替尼适用于适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者。在使用本品治疗前,医生会评估患者是否存在活动性和潜伏性结核(TB)感染。如果检测结果呈阳性,应在使用氘可来昔替尼前开始抗结核治疗。此外,患者应根据现行免疫接种指南完成必要的免疫接种。
氘可来昔替尼的推荐剂量为6毫克,每日一次。患者可以空腹或随餐服用,但请勿压碎、切割或咀嚼片剂。每片氘可来昔替尼为粉色圆形双凸的薄膜包衣片,一面分两行印有“BMS 895 6mg”,除去包衣后显白色或类白色。
为了保证药物的有效性和安全性,氘可来昔替尼应储存在20℃至25℃的室温下,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。药物应放置在干燥、通风良好的地方,远离阳光直射。同时,应保持原装容器的密封性,定期检查药物包装的完整性。
轻度、中度或重度肾损伤患者或接受透析的终末期肾病(ESRD)患者不建议调整剂量。轻度或中度肝损伤患者也不建议调整剂量,但不建议重度肝损伤患者使用氘可来昔替尼。使用过程中,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
据报道,接受氘可来昔替尼治疗的患者可能出现血管性水肿等超敏反应。如果出现具有临床意义的过敏反应,应立即采取适当的治疗并停用氘可来昔替尼。常见的不良反应包括上呼吸道感染、血肌酸磷酸激酶升高、单纯疱疹、口腔溃疡、毛囊炎和痤疮。如果患者出现不明原因的肌肉疼痛、触痛或无力,特别是伴有不适或发烧时,应及时就医。
孕妇在使用氘可来昔替尼时需根据医生的建议用药。建议哺乳期妇女在使用氘可来昔替尼治疗期间和最后剂量后1周内不要母乳喂养。老年人和儿科患者在使用氘可来昔替尼时需特别谨慎,应在医生指导下用药。儿科患者的安全性和有效性尚未得到充分验证。
通过以上详细的介绍,希望能帮助患者更好地了解氘可来昔替尼的使用方法和注意事项,确保药物的合理使用和治疗效果的最大化。
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