氘可来昔替尼（Deucravacitinib）是一种新型口服药物，近年来在治疗中度至重度斑块型银屑病方面展现出了显著的疗效。这种药物由百时美施贵宝公司研发，于2022年9月9日获得美国FDA的批准。本文将详细介绍氘可来昔替尼的基本信息、适应症、用法用量以及注意事项。

氘可来昔替尼的基本信息

别称与生产厂家

氘可来昔替尼的中文名称为氘可来昔替尼，英文名称为Deucravacitinib，其他别称包括颂狄多、Sotyktu、BMS-986165、BMS-986165-01。目前市场上有多个版本的氘可来昔替尼，其中老挝卢修斯版的规格为6mg*30片，价格为42美元一盒；孟加拉ziska药厂的Deucrava版氘可来昔替尼规格同样为6mg*30片，价格为76美元一盒。

适应症与剂型

氘可来昔替尼适用于适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者。该药物通过抑制TYK2靶点发挥作用，从而减少炎症反应，改善皮肤病变。氘可来昔替尼的剂型为片剂，外观为粉色圆形双凸的薄膜包衣片，一面分两行印有“BMS 895 6mg”，除去包衣后显白色或类白色。

药代动力学

在健康受试者中，氘可来昔替尼的绝对口服生物利用度为99%，中位Tmax为2至3小时。患者在使用氘可来昔替尼时，应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。

用药注意事项

储存条件

氘可来昔替尼应储存在20℃至25℃的室温下，避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化，影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放氘可来昔替尼，防止药物受潮。湿度的变化也可能对氘可来昔替尼的稳定性产生负面影响。

避光保存与包装完整性

氘可来昔替尼应远离阳光直射，光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。氘可来昔替尼应放在原装容器中，密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移，避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。

特殊人群用药

孕妇需根据医生的建议用药，建议哺乳期妇女在使用氘可来昔替尼治疗期间和最后剂量后1周内不要母乳喂养。老年人需根据医生的建议用药，老年患者总体严重不良反应发生率更高。氘可来昔替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实，儿科患者用药需要谨慎。轻度、中度或重度肾损害患者或透析终末期肾病(ESRD)患者不建议调整氘可来昔替尼的剂量。轻度或中度肝功能损害患者不建议调整剂量，不建议严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者使用氘可来昔替尼。

常见不良反应

氘可来昔替尼最常见的不良反应（≥1%）包括上呼吸道感染、血肌酸磷酸激酶升高、单纯疱疹、口腔溃疡、毛囊炎和痤疮。据报道，接受氘可来昔替尼治疗的患者出现了血管性水肿等超敏反应。如果出现具有临床意义的过敏反应，应采取适当的治疗并停用氘可来昔替尼。

了解和遵循这些用药注意事项，可以帮助患者更安全地使用氘可来昔替尼，最大限度地发挥其治疗效果。如果有任何疑问或不适，应及时咨询医生或药剂师。