氘可来昔替尼（Deucravacitinib）是一种新型的口服药物，主要用于治疗中重度斑块状银屑病。该药物由百时美施贵宝公司研发，于2022年9月9日获得美国FDA批准。在市场上，氘可来昔替尼有不同的版本和价格，以下是关于其价格和购买渠道的详细介绍。

氘可来昔替尼的价格

不同版本的价格

目前市场上主要有三个版本的氘可来昔替尼：

• 孟加拉 ZISKA 版本：规格为6mg*30片，价格为76美元一盒。
• 老挝贝泉生物版本：规格为6mg*30片，价格为42美元一盒。
• 美国施贵宝版本：价格较高，具体价格因市场而异，但通常在950美元左右。

购买渠道

患者可以通过多种渠道购买氘可来昔替尼。在国内，可以通过药房、医院和正规的医疗服务机构获得该药。此外，跨境电商平台也是一个不错的选择，但购买时务必仔细甄别药品真伪，注意药品的生产日期，避免购买假药或劣药。

医保信息

氘可来昔替尼已在中国上市，但尚未进入中国医保目录。这意味着患者需要自费购买该药物。市面上有多款仿制药可供选择，价格相对较低，但仍需在医生的指导下使用。

用药注意事项

储存条件

氘可来昔替尼应储存在20℃至25℃的室温下，避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化，影响其治疗效果。此外，选择干燥、通风良好的地方存放药物，防止药物受潮，湿度的变化也可能对氘可来昔替尼的稳定性产生负面影响。储存时，要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换，保持产品的质量。

服用方法

氘可来昔替尼的推荐剂量为6mg，每日一次。口服，可与或不与食物同服。请勿压碎、切割或咀嚼片剂。在使用本品治疗前，应评估患者是否存在活动性和潜伏性结核(TB)感染。若呈阳性，使用本品治疗前应开始抗结核治疗。应根据现行免疫接种指南完成免疫接种。

特殊人群用药

孕妇需根据医生的建议用药，建议哺乳期妇女在使用氘可来昔替尼治疗期间和最后剂量后1周内不要母乳喂养。老年人需根据医生的建议用药。氘可来昔替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实，儿科患者用药需要谨慎。

不良反应

最常见的不良反应（≥1%）是上呼吸道感染、血肌酸磷酸激酶升高、单纯疱疹、口腔溃疡、毛囊炎和痤疮。如果出现具有临床意义的过敏反应，如血管性水肿，应采取适当的治疗并停用氘可来昔替尼。

实验室监测

氘可来昔替尼治疗与甘油三酯水平升高有关。该参数升高对心血管发病率和死亡率的影响尚未确定。在患者接受氘可来昔替尼治疗期间，根据高脂血症临床指南定期评估血清甘油三酯。此外，氘可来昔替尼治疗与肝酶升高的发生率增加有关。在接受氘可来昔替尼治疗的患者中，肝脏血清转氨酶升高≥3倍ULN。根据常规患者管理，在基线时评估肝酶，之后评估已知或疑似肝病患者的肝酶。如果出现与治疗相关的肝酶升高，并且怀疑有药物性肝损伤，则中断氘可来昔替尼治疗直至排除肝损伤诊断。

免疫接种

在开始使用氘可来昔替尼治疗之前，考虑根据现行免疫指南完成所有适龄免疫接种，包括预防性带状疱疹疫苗接种。由于尚未评估对活疫苗或非活疫苗的反应，应避免在接受氘可来昔替尼治疗的患者中使用活疫苗。

与JAK抑制相关的潜在风险

目前尚不清楚TYK2抑制是否与Janus激酶(JAK)抑制的观察到的或潜在的不良反应有关。关于JAK抑制剂治疗类风湿性关节炎(RA)的临床试验显示，与接受肿瘤坏死因子阻滞剂治疗的患者相比，接受JAK抑制剂治疗的患者全因死亡率更高，包括心源性猝死、主要心血管不良事件、整体血栓形成、深静脉血栓形成、肺栓塞和恶性肿瘤（不包括非黑色素瘤皮肤癌）。因此，氘可来昔替尼未被批准用于RA。