




氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种新型的口服选择性酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂,适用于成年中重度斑块状银屑病患者的系统治疗或光疗。本文将详细介绍氘可来昔替尼的作用与功效、用法用量、副作用及注意事项。
氘可来昔替尼通过选择性抑制TYK2,调节免疫系统的异常激活,从而减少炎症反应。这种机制使其在治疗中重度斑块状银屑病方面表现出显著的疗效。
氘可来昔替尼适用于适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者。其主要作用是通过抑制TYK2来减轻皮肤炎症,改善患者的生活质量。
在健康受试者中,氘可来昔替尼的绝对口服生物利用度为99%,中位Tmax为2至3小时。这意味着药物在服用后能够迅速被吸收并在体内达到有效浓度,从而快速发挥治疗作用。
多项临床研究表明,氘可来昔替尼在治疗中重度斑块状银屑病方面具有较高的有效性和安全性。患者在使用氘可来昔替尼后,皮肤炎症和红斑等症状明显改善,生活质量显著提高。
正确使用氘可来昔替尼对于保证治疗效果和减少副作用至关重要。以下内容将详细介绍其用法用量及使用过程中的注意事项。
氘可来昔替尼的推荐剂量为6mg,每日一次。口服,可与或不与食物同服。请勿压碎、切割或咀嚼片剂,以免影响药物的吸收和疗效。
在使用氘可来昔替尼治疗前,应评估患者是否存在活动性和潜伏性结核(TB)感染。若呈阳性,使用氘可来昔替尼前应开始抗结核治疗。此外,应根据现行免疫接种指南完成所有适龄免疫接种,包括预防性带状疱疹疫苗接种。
常见的不良反应(≥1%)包括上呼吸道感染、血肌酸磷酸激酶升高、单纯疱疹、口腔溃疡、毛囊炎和痤疮。如果出现这些症状,应及时咨询医生。
严重的不良反应包括血管性水肿等超敏反应。如果出现具有临床意义的过敏反应,应立即停用氘可来昔替尼并采取适当的治疗措施。此外,还应注意监测患者的肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
在使用氘可来昔替尼期间,患者应注意以下事项以保障用药安全:
孕妇需根据医生的建议用药。哺乳期妇女在使用氘可来昔替尼治疗期间和最后剂量后1周内不要母乳喂养。老年人需根据医生的建议用药,因为老年患者严重不良反应发生率更高。儿科患者的安全性和有效性尚未得到证实,需谨慎使用。
在使用氘可来昔替尼时,应避免与其他可能产生相互作用的药物同服,特别是强效免疫抑制剂。如果患者正在使用其他药物,应在医生的指导下进行用药调整。
通过以上详细说明,希望患者能够更好地了解氘可来昔替尼的使用方法和注意事项,从而确保治疗效果和用药安全。
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