绥美凯(多替阿巴拉米片)的说明书:作用与功效,用法用量,副作用,注意事项
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发布日期:2025-03-03

绥美凯(多替阿巴拉米片)是一种用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的药物,适用于成人和12岁以上青少年(体重至少为40公斤)。本文将详细介绍绥美凯的作用与功效、用法用量、副作用及注意事项。

作用与功效

主要成分

绥美凯的主要成分包括多替拉韦钠、硫酸阿巴卡韦和拉米夫定。这三种成分分别具有不同的抗病毒机制,共同作用于HIV病毒的不同阶段,从而达到抑制病毒复制的效果。

  • 多替拉韦钠: 一种整合酶链转移抑制剂,通过阻止病毒DNA整合到宿主细胞的基因组中,从而抑制病毒的复制。
  • 硫酸阿巴卡韦: 一种核苷类似物逆转录酶抑制剂,通过竞争性抑制逆转录酶,阻止病毒RNA转化为DNA。
  • 拉米夫定: 也是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂,与阿巴卡韦协同作用,进一步抑制病毒的复制。

适应症

绥美凯适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年(体重至少为40公斤)。在使用绥美凯之前,应对患者进行HLA-B*5701等位基因的筛查,如果已知患者携带该等位基因,则不应使用含有阿巴卡韦的药物。

药代动力学

多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定在口服给药后迅速吸收。多替拉韦的绝对生物利用度尚未确定,但阿巴卡韦和拉米夫定的绝对生物利用度分别约为83%和80%-85%。达到最大血清浓度的时间分别为2至3小时(片剂给药后)、1.5小时和1.0小时。

用法用量与注意事项

用法用量

对于成人和青少年(体重至少为40公斤),绥美凯的推荐剂量为每次一片,每天一次。如果患者的体重低于40公斤,不应当给予绥美凯,因为它是固定剂量片剂,无法减少剂量。绥美凯可以与或不与食物同服。

如果患者漏服一次药物,并且离下次服药还有4小时以上,应当尽快补服。如果离下次给药不到4小时,患者不应当服用已漏服的药物,只需继续按常规给药计划进行即可。

特殊人群用药

对于特定人群,使用绥美凯时需特别谨慎:

  • 老年人: 虽然没有证据表明老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量,但考虑到年龄相关的改变,如肾功能下降和血液学参数变化,建议在老年人中使用时特别谨慎。
  • 肾损害患者: 肌酐清除率小于50 mL/min的患者,不建议使用绥美凯。
  • 肝损害患者: 阿巴卡韦主要经肝脏代谢,中度或重度肝损害患者不建议使用绥美凯。轻度肝损害患者(Child-Pugh 5-6分)需要密切监测。
  • 儿童: 尚未确定绥美凯用于12岁以下儿童的安全性和有效性,因此不推荐使用。
  • 孕妇和哺乳期女性: 孕妇或可能怀孕的妇女在使用绥美凯时,应评估治疗的益处是否大于潜在风险。哺乳期女性应避免母乳喂养,因为药物可能转移到母乳中。

药物相互作用

绥美凯与其他药物合用时可能会发生相互作用,需要注意以下几点:

  • 与抗酸剂: 不应与含多价阳离子的抗酸剂同时给药。建议在抗酸剂给药前2小时或给药后6小时服用绥美凯。
  • 与钙或铁补充剂: 建议在钙或铁补充剂给药前2小时或给药后6小时服用绥美凯。
  • 与其他抗病毒药物: 与依曲韦林、依非韦伦、奈韦拉平等药物合用时,多替拉韦的建议剂量是50 mg每天两次,因此不建议这些患者使用绥美凯。

副作用

常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、发热、嗜睡、皮疹、头晕、头痛等。较为严重的不良反应包括肝脏损害、胰腺炎、过敏反应等。在使用过程中,应定期监测肝功能和肺部状况,及时发现并处理可能的不良反应。

日常注意事项

储存方法

绥美凯应密封保存,温度不超过30℃。应储存在原始包装中,避免片剂吸潮。严格密封药瓶,切勿去除干燥剂。

用药期间的生活习惯

在使用绥美凯期间,患者应注意以下生活习惯:

  • 饮食: 均衡饮食,保持充足的营养摄入,避免高脂、高糖食物。
  • 运动: 适量运动,增强身体抵抗力。
  • 休息: 保证充足的睡眠,避免过度劳累。
  • 避免感染: 注意个人卫生,避免接触传染病源。

定期检查

在使用绥美凯期间,患者应定期进行以下检查:

  • 肝功能: 定期监测肝功能指标,及时发现肝损害。
  • 肾功能: 对于有肾损害风险的患者,定期监测肾功能。
  • 血液学检查: 监测血液学参数,特别是白细胞计数和淋巴细胞计数。

心理支持

长期使用抗病毒药物可能会对患者的心理健康产生影响,建议患者寻求专业的心理支持和咨询,保持积极的心态,更好地应对疾病。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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