




随着医药科技的发展,越来越多的靶向药物在国内获批上市,其中塞瑞替尼(Ceritinib)作为一种针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向治疗药物,备受关注。本文将详细探讨塞瑞替尼在国内的购买途径及用药注意事项,帮助患者更好地了解这一药物。
塞瑞替尼(Ceritinib)由诺华公司研发,于2014年获得美国FDA批准,2018年5月正式在中国上市。目前,塞瑞替尼已纳入中国医保,市场上有多款仿制药可供选择。患者可以通过多种渠道获取该药物,包括三甲医院、药房、正规的医疗服务机构以及跨境电商平台。
1. 三甲医院和药房:患者可以直接前往三甲医院的肿瘤科或呼吸科就诊,医生会根据病情开具处方,患者可以在医院药房购买塞瑞替尼。此外,一些大型连锁药房也有销售该药物,但需要凭医生处方购买。
2. 正规医疗服务机构:除了医院,患者还可以通过一些正规的医疗服务机构购买塞瑞替尼。这些机构通常有专业的药师和医生团队,能够提供详细的用药指导和咨询服务。
3. 跨境电商平台:对于一些希望购买进口原研药的患者,可以通过跨境电商平台购买塞瑞替尼。例如,香港济民药业就是一个值得信赖的平台,他们的药品均为正品,价格也相对合理。
塞瑞替尼的价格因厂家和销售渠道的不同而有所差异。以老挝卢修斯塞瑞替尼为例,规格为150mg*50粒的参考价格约为165美元。患者在购买时应仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免买到假药或劣药。
塞瑞替尼的推荐剂量为每日一次,每次450mg,应与食物同时服用。患者在服用前必须通过准确且经充分验证的检测方法进行ALK突变检测,确认为ALK阳性的NSCLC患者方可接受治疗。如果忘记服药且距下次服药时间间隔12小时以上,患者应补服漏服的剂量。若治疗期间发生呕吐,患者不应服用额外剂量,但应继续服用下次计划剂量。
根据患者个体的安全性和耐受性情况,可能需要暂时中断使用塞瑞替尼或下调剂量。如果因未列于说明书的药物不良反应需要下调剂量,应以150mg的下调幅度逐渐减少日剂量。对于无法耐受每日随餐服用150mg剂量的患者,应停用该药物。如果患者在治疗期间需要联合使用强效CYP3A抑制剂,应将塞瑞替尼的剂量减少约三分之一,取整至最接近的150mg整数倍剂量,并密切监测患者的安全情况。
1. 育龄期女性:育龄期女性在服用塞瑞替尼期间及终止治疗后6个月内应采取高度有效的避孕措施。
2. 妊娠:孕妇使用塞瑞替尼的数据较为有限,基于动物研究及其作用机制,当孕妇服用塞瑞替尼时,可能对胎儿造成伤害。应告知孕妇该药物对胎儿的潜在危害,建议在妊娠期避免使用。
3. 哺乳:尚不清楚人乳汁中是否存在塞瑞替尼或其代谢物,因此应充分考虑哺乳对孩子的益处和塞瑞替尼治疗对女性患者的益处,决定是否停止哺乳或停止药物治疗。
1. 贮存方法:塞瑞替尼应遮光、密封、在干燥处保存,贮存温度不得高于25℃。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以防药物的结构和药效发生变化。
2. 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放塞瑞替尼,防止药物受潮。储存时,尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
3. 避光保存:塞瑞替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
通过上述内容,我们可以看到塞瑞替尼在国内的购买途径多样,患者可以通过多种渠道获取该药物。同时,用药过程中需要注意剂量调整、特殊人群用药和日常贮存方法,以确保药物的有效性和安全性。希望本文能为患者提供有益的信息,帮助他们在治疗过程中做出更加明智的决策。
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