




帕唑帕尼(Pazopanib)是由葛兰素史克公司研发的一种新型口服血管生成抑制剂,主要用于治疗多种恶性肿瘤。它通过靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),抑制肿瘤生长所需的新生血管形成。本文将详细介绍帕唑帕尼的用法用量、适应症、不良反应及注意事项。
帕唑帕尼的推荐剂量为每日一次,每次800毫克,不与食物一起服用,至少在饭前1小时或饭后2小时。该药物应整片吞服,不可压碎,因为压碎可能导致吸收率增加,从而影响全身暴露。如果患者错过一次剂量且距离下一次剂量不足12小时,不应再补服。
对于基线中度肝损伤患者(总胆红素>1.5至3倍正常值上限且任何丙氨酸转氨酶值),建议将帕唑帕尼的剂量减少至200毫克,每日一次。重度肝损伤患者(总胆红素>3倍正常值上限且任何丙氨酸转氨酶值)不建议使用帕唑帕尼。
帕唑帕尼可能会引起一系列不良反应,包括但不限于肝功能异常、高血压、腹泻、疲劳等。对于肝功能异常,建议定期监测肝功能指标,必要时调整剂量或停药。高血压患者应定期监测血压,并采取相应的降压措施。腹泻和疲劳等症状可通过支持治疗缓解。
帕唑帕尼作为一种靶向药物,在使用过程中需要注意多个方面,以保证患者的安全和疗效。以下是几个重要的注意事项及日常管理建议。
帕唑帕尼不应与食物同服,至少在饭前1小时或饭后2小时服用。这是因为食物可能会影响药物的吸收,降低其疗效。患者应严格遵守这一用药时间规定,以确保药物的最佳效果。
帕唑帕尼与某些药物可能存在相互作用,特别是强CYP3A4抑制剂和诱导剂。强CYP3A4抑制剂如酮康唑、伊曲康唑等,会增加帕唑帕尼的血药浓度,因此建议将帕唑帕尼的剂量减少至400毫克。强CYP3A4诱导剂如利福平、圣约翰草等,会降低帕唑帕尼的血药浓度,不建议同时使用。如果无法避免使用这些药物,应密切监测患者的不良反应并调整剂量。
患者在使用帕唑帕尼期间,应定期进行肝功能、血压、心电图等检查,以监测药物的不良反应。特别是对于有肝功能异常的患者,应更加频繁地进行监测。如有异常,应及时与医生沟通,调整治疗方案。
患者在使用帕唑帕尼期间,应注意以下几点:
- 饮食方面:保持均衡饮食,避免高脂肪、高糖的食物,多吃新鲜蔬菜和水果。
- 运动方面:适当进行轻度至中度的运动,如散步、瑜伽等,有助于改善身体状况。
- 心理方面:保持积极乐观的心态,避免过度焦虑和压力,可以通过听音乐、阅读等方式放松心情。
帕唑帕尼是一种有效的抗肿瘤药物,但在使用过程中需注意多个方面,以确保其安全性和有效性。患者应严格按照医生的指导用药,并定期进行相关检查,及时调整治疗方案。
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