




卢卡帕利(Rubraca)是一种用于治疗BRCA1/2突变相关的癌症的靶向药物。该药物由美国辉瑞公司生产,具有显著的治疗效果,但也需要注意其潜在的副作用和使用注意事项。以下是卢卡帕利的详细说明书,包括用法用量、副作用和注意事项。
卢卡帕利的推荐剂量为600毫克(两片300毫克片剂),每日口服两次,可与食物一起或不与食物一起服用,每日总剂量为1200毫克。患者应继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果患者错过了一剂卢卡帕利,请指导患者在预定的时间服用下一剂。如果出现呕吐,服药剂量不应调整。接受卢卡帕利治疗的mCRPC(去势抵抗性前列腺癌)患者还应同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗或应行双侧睾丸切除术。
如果患者出现不良反应,医生可能会考虑中断治疗或减少剂量。具体调整方案应咨询专业医生。常见的不良反应包括疲劳、恶心、贫血、AST/ALT升高、食欲下降、皮疹、便秘、血小板减少、呕吐和腹泻。对于卵巢癌患者,最常见的不良反应(≥10%)还包括恶心、疲劳(包括虚弱)、贫血、AST/ALT升高、呕吐、腹泻、食欲下降、血小板减少、嗅觉障碍、中性粒细胞减少、血肌酐升高、呼吸困难、头晕、消化不良、光敏反应和白细胞减少。
对于有生殖潜力的女性和男性,建议在治疗期间和最后一次服用卢卡帕利后3个月内使用有效的避孕方法。男性患者在治疗期间和最后一次服用卢卡帕利后3个月内不要捐献精子。孕妇服用卢卡帕利可能对胎儿造成伤害,目前没有孕妇的可用数据来告知药物相关风险。哺乳期妇女在服用卢卡帕利期间和最后一次剂量后2周内不要母乳喂养。
卢卡帕利与某些CYP1A2(如胺碘酮、阿扎那韦等药物)、CYP3A(如利福平、卡马西平等药物)、CYP2C9(如银杏叶制剂、圣约翰草等药物)或CYP2C19(如氯吡咯雷、奥美拉唑等药物)底物同时使用时,可能会增加这些底物的全身暴露量,从而增加不良反应的频率或严重程度。如果不可避免地同时给药,请根据批准的处方信息减少底物剂量。
卢卡帕利应放在原装容器中,密封保存,避免污染和损坏。药物应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的范围内有偏差。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放卢卡帕利,防止药物受潮。湿度的变化也可能对卢卡帕利的稳定性产生负面影响。药物应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。
患者在使用卢卡帕利时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。医生会根据患者的病情和身体状况,定期进行必要的检查和评估,以确保治疗的安全性和有效性。
卢卡帕利是一种有效的靶向药物,适用于BRCA1/2突变相关的癌症治疗。患者在使用过程中应严格按照医嘱进行,注意药物的储存和使用方法,定期监测身体状况,以确保治疗的安全性和有效性。
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